Maladie de Hirschsprung S

La maladie de Hirschsprung est une malformation congénitale du rectum, et parfois du côlon distal, résultant d'une dénervation de tous les éléments de la paroi intestinale et des vaisseaux sanguins. Dans ce cas, le passage du contenu intestinal à travers les zones touchées est perturbé, ce qui entraîne son accumulation dans la partie sus-jacente du côlon et sa distension ultérieure.

Les symptômes de la maladie apparaissent souvent au cours de la première semaine de la vie d'un enfant. Ceux-ci incluent des douleurs abdominales, des ballonnements et une constipation sévère ou complète.

Le diagnostic repose sur un examen radiologique et une biopsie de la paroi intestinale, qui révèlent l'absence de cellules nerveuses dans la zone touchée.

Le traitement consiste à retirer chirurgicalement la partie affectée du côlon et à créer une anastomose entre la partie restante (normale) du côlon et le rectum.

Voir aussi : Mégacôlon.

La maladie de Hirsprung S est une anomalie congénitale caractérisée par un passage altéré du contenu intestinal dans l'intestin en raison de l'absence totale de cellules nerveuses. Ce défaut est souvent constaté chez les enfants et nécessite une intervention immédiate, car il provoque des douleurs intenses, des ballonnements et de la constipation, et s'il n'est pas traité, il peut être mortel. Une anomalie congénitale se développe en raison d'une perturbation de la conduction nerveuse dans la région rectale. Cela se manifeste sous la forme d'une expansion congénitale de ses parois et de l'absence de cellules nerveuses responsables de la contraction des fibres musculaires. Il existe une forte probabilité de développer une occlusion intestinale,

La maladie de Hirschsprung, également connue sous le nom de maladie de Hirschsprung ou syndrome de Hirschsprung, est une maladie congénitale rare associée à un développement anormal des nerfs dans l'intestin. Cette anomalie se caractérise par l'absence de terminaisons nerveuses dans un segment étendu de l'intestin, appelée aganglionose, et est provoquée par une perte partielle ou un blocage des cellules nerveuses, généralement au cours du stade de développement embryonnaire.

La maladie d'Heirsprog peut présenter divers symptômes, notamment la constipation, les ballonnements et la douleur. Chez certaines personnes, la maladie de Hirsprög n'apparaît qu'à l'âge adulte en raison d'un retard du développement intestinal. Dans d’autres cas, les symptômes peuvent apparaître chez les nouveau-nés.

Les nourrissons atteints de la maladie de Hersprug développent généralement des symptômes au cours de la première semaine de leur vie. Parfois, le premier signe peut être des selles molles, suivies d'une constipation peu après la naissance. À l’âge de deux semaines, les bébés développent un retard de croissance et une faible prise de poids. Avec le temps, la douleur apparaît