Doença de Hirschsprung S

A doença de Hirschsprung é uma malformação congênita do reto e, às vezes, do cólon distal, resultante da desnervação de todos os elementos da parede intestinal e dos vasos sanguíneos. Nesse caso, a passagem do conteúdo intestinal pelas áreas afetadas é interrompida, o que leva ao seu acúmulo na parte sobrejacente do cólon e posterior distensão.

Os sintomas da doença geralmente aparecem na primeira semana de vida da criança. Estes incluem dor abdominal, distensão abdominal e constipação grave ou completa.

O diagnóstico é feito com base no exame radiográfico e na biópsia da parede intestinal, que revela ausência de células nervosas na área afetada.

O tratamento envolve a remoção cirúrgica da parte afetada do cólon e a criação de uma anastomose entre a parte restante (normal) do cólon e o reto.

Veja também: Megacólon.

A doença de Hirsprung S é um defeito congênito caracterizado pela passagem prejudicada do conteúdo intestinal através do intestino devido à completa ausência de células nervosas. Este defeito é frequentemente encontrado em crianças e requer intervenção imediata, pois causa fortes dores, distensão abdominal e prisão de ventre e, se não for tratado, pode ser fatal. Um defeito congênito se desenvolve devido a uma interrupção da condução nervosa na área retal. Isso se manifesta na forma de expansão congênita de suas paredes e na ausência de células nervosas responsáveis ​​pela contração das fibras musculares. Existe uma grande probabilidade de desenvolver obstrução intestinal,

A doença de Hirschsprung, também conhecida como doença de Hirschsprung ou síndrome de Hirschsprung, é uma doença congênita rara associada ao desenvolvimento anormal dos nervos no intestino. Essa anomalia é caracterizada pela ausência de terminações nervosas em um segmento extenso do intestino, denominado aganglionose, e é causada pela perda parcial ou bloqueio das células nervosas, geralmente durante a fase embrionária de desenvolvimento.

A doença de Heirsprog pode apresentar uma variedade de sintomas, incluindo prisão de ventre, distensão abdominal e dor. Em algumas pessoas, a doença de Hirsprög só aparece na idade adulta devido a atrasos no desenvolvimento intestinal. Em outros casos, os sintomas podem tornar-se aparentes em recém-nascidos.

Bebês com doença de Hersprug geralmente desenvolvem sintomas na primeira semana de vida. Às vezes, o primeiro sinal pode ser fezes moles, seguidas de prisão de ventre logo após o nascimento. Por volta das duas semanas de idade, os bebês desenvolvem retardo de crescimento e baixo ganho de peso. Com o tempo, a dor aparece em