Quiste de Lindau (tumor de Lindau S)

El quiste de Lindau, también conocido como hemangioblastoma, es una enfermedad hereditaria poco común que resulta en el desarrollo de quistes y tumores en varias partes del cuerpo. Esta afección se hereda mediante herencia autosómica dominante, lo que significa que cualquier niño que herede el gen alterado de uno de los padres tiene un riesgo del 50% de desarrollar quistes de Lindau.

Los quistes de Lindau se forman principalmente en el cerebro y la médula espinal, pero también pueden aparecer en los riñones, las glándulas suprarrenales, el páncreas, los ovarios y otras partes del cuerpo. Estos quistes pueden ser múltiples y alcanzar tamaños importantes, lo que puede provocar diversos síntomas y complicaciones como dolores de cabeza, visión borrosa, problemas de coordinación motora, aumento del sangrado e incluso el desarrollo de cáncer.

El tratamiento de los quistes de Lindau depende de su ubicación y tamaño. Los quistes en el cerebro o la médula espinal pueden requerir cirugía o radioterapia. Los quistes en órganos pueden requerir la extirpación del órgano o parte de él. Sin embargo, dado que los quistes de Lindau pueden ser múltiples y estar ubicados en diferentes partes del cuerpo, el tratamiento puede ser complejo y requerir una combinación de diferentes métodos.

En general, el quiste de Lindau es una afección poco común y grave que requiere un estrecho seguimiento médico y un tratamiento oportuno. Si tiene riesgo de desarrollar esta enfermedad debido a la herencia, debe consultar a su médico para obtener consejos y recomendaciones sobre cómo controlar su salud.

Un quiste de Lindu es el crecimiento descontrolado de tumores en el sistema nervioso central humano. La enfermedad debe su nombre al patólogo alemán Hans Aloys Lindsch. En Rusia se utiliza el término “tumor de Linda”.

Entre los principales síntomas del desarrollo de la enfermedad: - Cabeza gigante (mareos) - Deterioro repentino de la audición y la visión, desmayos breves - Dolores de cabeza intensos - Náuseas y vómitos intensos, problemas para orinar (con menos frecuencia)

En la mayoría de los casos, la neoplasia es una anomalía congénita o progresa debido a cáncer, tumores cerebrales, anomalías vasculares o infecciones. Aparece repentinamente, predominantemente en la adolescencia, y puede estar presente durante muchos años. El cuadro clínico y los métodos de tratamiento también varían según la forma de la enfermedad y la ubicación del tumor.

El tratamiento del quiste de Linde incluye la extirpación quirúrgica del tejido dañado, quimioterapia y radioterapia (en ausencia de cirugía).