Lindau-cyste (Lindau S-tumor)

Lindau-cyste, ook bekend als hemangioblastoom, is een zeldzame erfelijke ziekte die resulteert in de ontwikkeling van cysten en tumoren in verschillende delen van het lichaam. Deze aandoening wordt geërfd via autosomaal dominante overerving, wat betekent dat elk kind dat het gewijzigde gen van één ouder erft, een risico van 50% heeft om Lindau-cysten te ontwikkelen.

Lindau-cysten ontstaan ​​voornamelijk in de hersenen en het ruggenmerg, maar kunnen ook voorkomen in de nieren, bijnieren, pancreas, eierstokken en andere delen van het lichaam. Deze cysten kunnen meerdere zijn en aanzienlijke afmetingen bereiken, wat kan leiden tot verschillende symptomen en complicaties, zoals hoofdpijn, wazig zien, problemen met motorische coördinatie, meer bloedingen en zelfs de ontwikkeling van kanker.

De behandeling van Lindau-cysten hangt af van hun locatie en grootte. Cysten in de hersenen of het ruggenmerg kunnen een operatie of bestralingstherapie vereisen. Bij cysten in organen kan het nodig zijn het orgaan of een deel ervan te verwijderen. Omdat Lindau-cysten echter meerdere kunnen zijn en zich in verschillende delen van het lichaam kunnen bevinden, kan de behandeling complex zijn en een combinatie van verschillende methoden vereisen.

Over het algemeen is de Lindau-cyste een zeldzame en ernstige aandoening die nauwlettend medisch toezicht en tijdige behandeling vereist. Als u vanwege erfelijkheid het risico loopt deze ziekte te ontwikkelen, dient u uw arts te raadplegen voor advies en aanbevelingen over het monitoren van uw gezondheid.



Een Lindu-cyste is de ongecontroleerde groei van tumoren in het menselijke centrale zenuwstelsel. De ziekte kreeg zijn naam ter ere van de Duitse patholoog Hans Aloys Lindsch. In Rusland worden de termen “Linda-tumor” gebruikt.

Een van de belangrijkste symptomen van de ontwikkeling van de ziekte: - Reuzenkop (duizeligheid) - Plotselinge verslechtering van gehoor en gezichtsvermogen, kortstondig flauwvallen - Intense hoofdpijn - Ernstige misselijkheid en braken, problemen met plassen (minder vaak)

In de meeste gevallen is het neoplasma een aangeboren afwijking of verergert het als gevolg van kanker, hersentumoren, vasculaire afwijkingen of infecties. Het verschijnt plotseling, voornamelijk in de adolescentie, en kan jarenlang aanwezig zijn. Het ziektebeeld en de behandelmethoden variëren ook afhankelijk van de vorm van de ziekte en de locatie van de tumor.

De behandeling van de cyste van Linde omvat chirurgische verwijdering van beschadigd weefsel, chemotherapie en bestralingstherapie (bij afwezigheid van een operatie).