Cisto de Lindau (tumor de Lindau S)

O cisto de Lindau, também conhecido como Hemangioblastoma, é uma doença hereditária rara que resulta no desenvolvimento de cistos e tumores em várias partes do corpo. Esta condição é herdada por herança autossômica dominante, o que significa que qualquer criança que herde o gene alterado de um dos pais tem 50% de risco de desenvolver cistos de Lindau.

Os cistos de Lindau se formam principalmente no cérebro e na medula espinhal, mas também podem aparecer nos rins, nas glândulas supra-renais, no pâncreas, nos ovários e em outras partes do corpo. Esses cistos podem ser múltiplos e atingir tamanhos significativos, o que pode levar a diversos sintomas e complicações como dores de cabeça, visão turva, problemas de coordenação motora, aumento de sangramentos e até desenvolvimento de câncer.

O tratamento dos cistos de Lindau depende de sua localização e tamanho. Cistos no cérebro ou na medula espinhal podem exigir cirurgia ou radioterapia. Os cistos em órgãos podem exigir a remoção do órgão ou de parte dele. No entanto, como os cistos de Lindau podem ser múltiplos e localizados em diferentes partes do corpo, o tratamento pode ser complexo e exigir uma combinação de diferentes métodos.

No geral, o cisto de Lindau é uma condição rara e grave que requer monitoramento médico rigoroso e tratamento oportuno. Se corre o risco de desenvolver esta doença devido à hereditariedade, deve consultar o seu médico para obter conselhos e recomendações sobre a monitorização da sua saúde.

Um cisto de Lindu é o crescimento descontrolado de tumores no sistema nervoso central humano. A doença recebeu esse nome em homenagem ao patologista alemão Hans Aloys Lindsch. Na Rússia são usados ​​os termos “tumor de Linda”.

Entre os principais sintomas do desenvolvimento da doença: - Cabeça gigante (tontura) - Deterioração repentina da audição e da visão, desmaios de curta duração - Dores de cabeça intensas - Náuseas e vômitos intensos, problemas para urinar (menos frequentemente)

Na maioria dos casos, a neoplasia é uma anomalia congênita ou progride devido a câncer, tumores cerebrais, anomalias vasculares ou infecções. Aparece repentinamente, predominantemente na adolescência, e pode estar presente por muitos anos. O quadro clínico e os métodos de tratamento também variam dependendo da forma da doença e da localização do tumor.

O tratamento para o cisto de Linde inclui a remoção cirúrgica do tecido danificado, quimioterapia e radioterapia (na ausência de cirurgia).