Киста Линдау (Lindau S Tumour)

Киста Линдау, также известная как Гемангиобластома, является редким наследственным заболеванием, которое приводит к развитию кист и опухолей в различных частях тела. Это состояние наследуется по принципу автосомно-доминантного наследования, что означает, что каждый ребенок, унаследовавший измененный ген от одного из родителей, имеет 50% риск развития кист Линдау.

Главным образом, кисты Линдау образуются в головном мозге и спинном мозге, но они также могут появляться в почках, надпочечниках, поджелудочной железе, яичниках и других частях тела. Эти кисты могут быть множественными и могут достигать значительных размеров, что может приводить к различным симптомам и осложнениям, таким как головные боли, нарушение зрения, проблемы с координацией движений, повышенное кровотечение и даже развитие рака.

Лечение кист Линдау зависит от их местоположения и размеров. В случае кист в головном мозге или спинном мозге может потребоваться хирургическое вмешательство или лучевая терапия. Для кист в органах может потребоваться удаление органа или его части. Однако, так как кисты Линдау могут быть множественными и находиться в различных частях тела, лечение может быть сложным и требовать комбинации различных методов.

В целом, киста Линдау является редким и серьезным заболеванием, которое требует внимательного медицинского наблюдения и своевременного лечения. Если у вас есть риск развития этого заболевания из-за наследственности, вам следует обратиться к врачу для консультации и рекомендаций по мониторингу вашего здоровья.

Киста Линду — это неконтролируемый рост опухолей в центральной нервной системе человека. Заболевание получило своё название в честь немецкого патолога Ганса Алоиза Линдштайна (Hans Aloys Lindsch). В России используют термины «опухоль Линда».

Среди основных симптомов развития недуга: - Гигантская голова (головокружение) - Внезапное ухудшение слуха и зрения, кратковременные обмороки - Интенсивные головные боли - Сильная тошнота и рвота, проблемы с мочеиспусканием (реже)

В большинстве случаев новообразование является врожденной аномалией или прогрессирует на фоне рака, опухолей мозга, сосудистых аномалий или инфекций. Внезапно проявляется преимущественно в подростковом возрасте и может присутствовать на протяжении многих лет. Клиническая картина и методы лечения также различаются в зависимости от формы заболевания и локализации опухоли.

Лечение кисты Линде включает удаление повреждённых тканей хирургическим путём, химиотерапию и лучевую терапию (в случае отсутствия хирургического вмешательства).