Lindau-cyste (Lindau S-svulst)

Lindau-cyste, også kjent som Hemangioblastom, er en sjelden arvelig sykdom som resulterer i utvikling av cyster og svulster i ulike deler av kroppen. Denne tilstanden arves gjennom autosomal dominant arv, som betyr at ethvert barn som arver det endrede genet fra en forelder har 50 % risiko for å utvikle Lindau-cyster.

Lindau-cyster dannes først og fremst i hjernen og ryggmargen, men de kan også vises i nyrene, binyrene, bukspyttkjertelen, eggstokkene og andre deler av kroppen. Disse cystene kan være flere og kan nå betydelige størrelser, noe som kan føre til ulike symptomer og komplikasjoner som hodepine, tåkesyn, problemer med motorisk koordinering, økt blødning og til og med utvikling av kreft.

Behandling for Lindau-cyster avhenger av deres plassering og størrelse. Cyster i hjernen eller ryggmargen kan kreve kirurgi eller strålebehandling. Cyster i organer kan kreve fjerning av organet eller deler av det. Men siden Lindau-cyster kan være flere og lokalisert i forskjellige deler av kroppen, kan behandlingen være kompleks og kreve en kombinasjon av ulike metoder.

Totalt sett er Lindau-cyste en sjelden og alvorlig tilstand som krever tett medisinsk overvåking og rettidig behandling. Hvis du er i faresonen for å utvikle denne sykdommen på grunn av arv, bør du konsultere legen din for råd og anbefalinger om overvåking av helsen din.

En Lindu-cyste er den ukontrollerte veksten av svulster i det menneskelige sentralnervesystemet. Sykdommen har fått navnet sitt til ære for den tyske patologen Hans Aloys Lindsch. I Russland brukes begrepene "Linda-svulst".

Blant de viktigste symptomene på utviklingen av sykdommen: - Kjempehode (svimmelhet) - Plutselig forverring av hørsel og syn, kortvarig besvimelse - Intens hodepine - Alvorlig kvalme og oppkast, problemer med vannlating (sjeldnere)

I de fleste tilfeller er neoplasma en medfødt abnormitet eller utvikler seg på grunn av kreft, hjernesvulster, vaskulære abnormiteter eller infeksjoner. Det dukker opp plutselig, hovedsakelig i ungdomsårene, og kan være tilstede i mange år. Det kliniske bildet og behandlingsmetodene varierer også avhengig av sykdomsformen og plasseringen av svulsten.

Behandling for Lindes cyste inkluderer kirurgisk fjerning av skadet vev, kjemoterapi og strålebehandling (i fravær av kirurgi).