Lindau cyste (Lindau S tumor)

Lindau cyste, også kendt som Hemangioblastom, er en sjælden arvelig sygdom, der resulterer i udvikling af cyster og tumorer i forskellige dele af kroppen. Denne tilstand nedarves gennem autosomal dominant nedarvning, hvilket betyder, at ethvert barn, der arver det ændrede gen fra den ene forælder, har 50 % risiko for at udvikle Lindau-cyster.

Lindau-cyster dannes primært i hjernen og rygmarven, men de kan også forekomme i nyrerne, binyrerne, bugspytkirtlen, æggestokkene og andre dele af kroppen. Disse cyster kan være flere og kan nå betydelige størrelser, hvilket kan føre til forskellige symptomer og komplikationer såsom hovedpine, sløret syn, problemer med motorisk koordination, øget blødning og endda udvikling af kræft.

Behandling af Lindau-cyster afhænger af deres placering og størrelse. Cyster i hjernen eller rygmarven kan kræve operation eller strålebehandling. Cyster i organer kan kræve fjernelse af organet eller en del af det. Men da Lindau-cyster kan være flere og placeret i forskellige dele af kroppen, kan behandlingen være kompleks og kræve en kombination af forskellige metoder.

Overordnet set er Lindau-cyste en sjælden og alvorlig tilstand, der kræver tæt medicinsk overvågning og rettidig behandling. Hvis du er i risiko for at udvikle denne sygdom på grund af arvelighed, bør du konsultere din læge for råd og anbefalinger om overvågning af dit helbred.

En Lindu-cyste er den ukontrollerede vækst af tumorer i det menneskelige centralnervesystem. Sygdommen har fået sit navn til ære for den tyske patolog Hans Aloys Lindsch. I Rusland bruges udtrykkene "Linda tumor".

Blandt de vigtigste symptomer på udviklingen af ​​sygdommen: - Kæmpehoved (svimmelhed) - Pludselig forringelse af hørelse og syn, kortvarig besvimelse - Intens hovedpine - Alvorlig kvalme og opkastning, problemer med vandladning (mindre ofte)

I de fleste tilfælde er neoplasmen en medfødt abnormitet eller skrider frem på grund af kræft, hjernetumorer, vaskulære abnormiteter eller infektioner. Det opstår pludseligt, overvejende i teenageårene, og kan være til stede i mange år. Det kliniske billede og behandlingsmetoder varierer også afhængigt af sygdomsformen og tumorens placering.

Behandling af Lindes cyste omfatter kirurgisk fjernelse af beskadiget væv, kemoterapi og strålebehandling (i mangel af operation).