Киста на Линдау (тумор на Линдау S)

Кистата на Линдау, известна още като хемангиобластом, е рядко наследствено заболяване, което води до развитие на кисти и тумори в различни части на тялото. Това състояние се унаследява чрез автозомно доминантно унаследяване, което означава, че всяко дете, което наследява променения ген от единия родител, има 50% риск от развитие на кисти на Линдау.

Кистите на Линдау се образуват предимно в мозъка и гръбначния мозък, но могат да се появят и в бъбреците, надбъбречните жлези, панкреаса, яйчниците и други части на тялото. Тези кисти могат да бъдат множество и да достигнат значителни размери, което може да доведе до различни симптоми и усложнения като главоболие, замъглено зрение, проблеми с двигателната координация, повишено кървене и дори развитие на рак.

Лечението на кисти на Линдау зависи от тяхното местоположение и размер. Кисти в мозъка или гръбначния мозък може да изискват операция или лъчева терапия. Кистите в органите може да изискват отстраняване на органа или част от него. Въпреки това, тъй като кистите на Линдау могат да бъдат множество и разположени в различни части на тялото, лечението може да бъде сложно и да изисква комбинация от различни методи.

Като цяло кистата на Линдау е рядко и сериозно състояние, което изисква внимателно медицинско наблюдение и навременно лечение. Ако сте изложени на риск от развитие на това заболяване поради наследственост, трябва да се консултирате с вашия лекар за съвет и препоръки относно наблюдението на вашето здраве.

Кистата на Линду е неконтролиран растеж на тумори в човешката централна нервна система. Заболяването получи името си в чест на немския патолог Ханс Алойс Линдш. В Русия се използва терминът "тумор на Линда".

Сред основните симптоми на развитие на заболяването: - Гигантска глава (замаяност) - Внезапно влошаване на слуха и зрението, краткотрайно припадък - Интензивно главоболие - Силно гадене и повръщане, проблеми с уринирането (по-рядко)

В повечето случаи неоплазмата е вродена аномалия или прогресира поради рак, мозъчни тумори, съдови аномалии или инфекции. Появява се внезапно, предимно в юношеска възраст, и може да присъства в продължение на много години. Клиничната картина и методите на лечение също варират в зависимост от формата на заболяването и местоположението на тумора.

Лечението на киста на Linde включва хирургично отстраняване на увредена тъкан, химиотерапия и лъчева терапия (при липса на операция).