Lindau-Zyste (Lindau-S-Tumor)

Die Lindau-Zyste, auch Hämangioblastom genannt, ist eine seltene Erbkrankheit, die zur Entwicklung von Zysten und Tumoren in verschiedenen Körperteilen führt. Diese Erkrankung wird durch autosomal-dominante Vererbung vererbt, was bedeutet, dass jedes Kind, das das veränderte Gen von einem Elternteil erbt, ein 50-prozentiges Risiko hat, Lindau-Zysten zu entwickeln.

Lindau-Zysten entstehen hauptsächlich im Gehirn und Rückenmark, können aber auch in den Nieren, Nebennieren, der Bauchspeicheldrüse, den Eierstöcken und anderen Körperteilen auftreten. Diese Zysten können vielfältig sein und erhebliche Größen erreichen, was zu verschiedenen Symptomen und Komplikationen wie Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, Problemen mit der motorischen Koordination, vermehrten Blutungen und sogar der Entstehung von Krebs führen kann.

Die Behandlung von Lindau-Zysten hängt von ihrer Lage und Größe ab. Zysten im Gehirn oder Rückenmark erfordern möglicherweise eine Operation oder Strahlentherapie. Zysten in Organen erfordern möglicherweise die Entfernung des Organs oder eines Teils davon. Da Lindau-Zysten jedoch zahlreich auftreten und an unterschiedlichen Stellen des Körpers lokalisiert sein können, kann die Behandlung komplex sein und eine Kombination verschiedener Methoden erfordern.

Insgesamt handelt es sich bei der Lindau-Zyste um eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die einer engmaschigen medizinischen Überwachung und rechtzeitigen Behandlung bedarf. Wenn bei Ihnen aufgrund der Vererbung das Risiko besteht, an dieser Krankheit zu erkranken, sollten Sie Ihren Arzt um Rat und Empfehlungen zur Überwachung Ihres Gesundheitszustands bitten.

Eine Lindu-Zyste ist das unkontrollierte Wachstum von Tumoren im zentralen Nervensystem des Menschen. Die Krankheit erhielt ihren Namen zu Ehren des deutschen Pathologen Hans Aloys Lindsch. In Russland wird die Bezeichnung „Linda-Tumor“ verwendet.

Zu den Hauptsymptomen der Krankheitsentwicklung gehören: - Riesenkopf (Schwindel) - Plötzliche Verschlechterung des Hör- und Sehvermögens, kurzzeitige Ohnmacht - Starke Kopfschmerzen - Starke Übelkeit und Erbrechen, Probleme beim Wasserlassen (seltener)

In den meisten Fällen handelt es sich bei der Neubildung um eine angeborene Anomalie oder sie schreitet aufgrund von Krebs, Hirntumoren, Gefäßanomalien oder Infektionen voran. Sie tritt plötzlich, vorwiegend im Jugendalter, auf und kann über viele Jahre bestehen. Auch das Krankheitsbild und die Behandlungsmethoden variieren je nach Krankheitsform und Lokalisation des Tumors.

Die Behandlung der Linde-Zyste umfasst die chirurgische Entfernung von geschädigtem Gewebe, Chemotherapie und Strahlentherapie (sofern keine Operation erfolgt).