Torbiel Lindaua (guz Lindau S)

Torbiel Lindau, znana również jako naczyniak zarodkowy, jest rzadką chorobą dziedziczną, która powoduje rozwój cyst i nowotworów w różnych częściach ciała. Choroba ta dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że ​​u każdego dziecka, które odziedziczy zmieniony gen od jednego z rodziców, ryzyko wystąpienia torbieli Lindau wynosi 50%.

Torbiele Lindau powstają głównie w mózgu i rdzeniu kręgowym, ale mogą również pojawić się w nerkach, nadnerczach, trzustce, jajnikach i innych częściach ciała. Torbiele te mogą być mnogie i osiągać znaczne rozmiary, co może prowadzić do różnych objawów i powikłań, takich jak bóle głowy, niewyraźne widzenie, problemy z koordynacją ruchową, zwiększone krwawienie, a nawet rozwój raka.

Leczenie torbieli Lindau zależy od ich lokalizacji i wielkości. Cysty w mózgu lub rdzeniu kręgowym mogą wymagać operacji lub radioterapii. Cysty w narządach mogą wymagać usunięcia narządu lub jego części. Ponieważ jednak torbiele Lindau mogą być liczne i zlokalizowane w różnych częściach ciała, leczenie może być złożone i wymagać połączenia różnych metod.

Ogólnie rzecz biorąc, torbiel Lindaua jest rzadką i poważną chorobą wymagającą ścisłego monitorowania lekarskiego i szybkiego leczenia. Jeśli jesteś narażony na ryzyko rozwoju tej choroby ze względu na dziedziczność, powinieneś skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania porady i zaleceń dotyczących monitorowania stanu zdrowia.

Torbiel Lindu to niekontrolowany wzrost guzów w ośrodkowym układzie nerwowym człowieka. Choroba otrzymała swoją nazwę na cześć niemieckiego patologa Hansa Aloysa Lindscha. W Rosji używa się określenia „guz Lindy”.

Wśród głównych objawów rozwoju choroby: - ​​Olbrzymia głowa (zawroty głowy) - Nagłe pogorszenie słuchu i wzroku, krótkotrwałe omdlenia - Intensywne bóle głowy - Silne nudności i wymioty, problemy z oddawaniem moczu (rzadziej)

W większości przypadków nowotwór jest wadą wrodzoną lub rozwija się z powodu raka, guzów mózgu, nieprawidłowości naczyniowych lub infekcji. Pojawia się nagle, głównie w okresie dojrzewania i może utrzymywać się przez wiele lat. Obraz kliniczny i metody leczenia różnią się także w zależności od postaci choroby i lokalizacji guza.

Leczenie torbieli Lindego obejmuje chirurgiczne usunięcie uszkodzonej tkanki, chemioterapię i radioterapię (w przypadku braku operacji).