Kyste de Lindau (tumeur de Lindau S)

Le kyste de Lindau, également connu sous le nom d'hémangioblastome, est une maladie héréditaire rare qui entraîne le développement de kystes et de tumeurs dans diverses parties du corps. Cette maladie est héritée par transmission autosomique dominante, ce qui signifie que tout enfant qui hérite du gène modifié d'un parent a un risque de 50 % de développer des kystes de Lindau.

Les kystes de Lindau se forment principalement dans le cerveau et la moelle épinière, mais ils peuvent également apparaître dans les reins, les glandes surrénales, le pancréas, les ovaires et d'autres parties du corps. Ces kystes peuvent être multiples et atteindre des tailles importantes, ce qui peut entraîner divers symptômes et complications tels que des maux de tête, une vision floue, des problèmes de coordination motrice, une augmentation des saignements et même le développement d'un cancer.

Le traitement des kystes de Lindau dépend de leur emplacement et de leur taille. Les kystes du cerveau ou de la moelle épinière peuvent nécessiter une intervention chirurgicale ou une radiothérapie. Les kystes dans les organes peuvent nécessiter l’ablation de l’organe ou d’une partie de celui-ci. Cependant, comme les kystes de Lindau peuvent être multiples et localisés dans différentes parties du corps, le traitement peut être complexe et nécessiter une combinaison de différentes méthodes.

Dans l’ensemble, le kyste de Lindau est une maladie rare et grave qui nécessite une surveillance médicale étroite et un traitement rapide. Si vous présentez un risque de développer cette maladie en raison de l'hérédité, vous devez consulter votre médecin pour obtenir des conseils et des recommandations sur la surveillance de votre santé.

Un kyste de Lindu est la croissance incontrôlée de tumeurs dans le système nerveux central humain. La maladie tire son nom du pathologiste allemand Hans Aloys Lindsch. En Russie, les termes « tumeur de Linda » sont utilisés.

Parmi les principaux symptômes du développement de la maladie : - Tête géante (vertiges) - Détérioration soudaine de l'audition et de la vision, évanouissements de courte durée - Maux de tête intenses - Nausées et vomissements sévères, problèmes de miction (moins fréquents)

Dans la plupart des cas, le néoplasme est une anomalie congénitale ou progresse en raison d'un cancer, de tumeurs cérébrales, d'anomalies vasculaires ou d'infections. Elle apparaît soudainement, principalement à l'adolescence, et peut persister pendant de nombreuses années. Le tableau clinique et les méthodes de traitement varient également en fonction de la forme de la maladie et de la localisation de la tumeur.

Le traitement du kyste de Linde comprend l'ablation chirurgicale des tissus endommagés, la chimiothérapie et la radiothérapie (en l'absence de chirurgie).