リンダウ嚢胞 (リンダウ S 腫瘍)

リンダウ嚢胞は血管芽腫としても知られ、体のさまざまな部分に嚢胞や腫瘍が発生する稀な遺伝性疾患です。この状態は常染色体優性遺伝によって受け継がれます。つまり、一方の親から変化した遺伝子を受け継いだ子供はリンダウ嚢胞を発症するリスクが 50% あります。

リンダウ嚢胞は主に脳と脊髄で形成されますが、腎臓、副腎、膵臓、卵巣、および体の他の部分にも発生することがあります。これらの嚢胞は複数発生することがあり、かなりの大きさに達する場合があり、頭痛、かすみ目、運動調整の問題、出血の増加、さらには癌の発症など、さまざまな症状や合併症を引き起こす可能性があります。

リンダウ嚢胞の治療法は、その位置と大きさによって異なります。脳または脊髄の嚢胞では、手術または放射線療法が必要になる場合があります。臓器内の嚢胞がある場合は、臓器またはその一部の切除が必要になる場合があります。ただし、リンダウ嚢胞は複数発生し、体のさまざまな部分に存在する可能性があるため、治療が複雑になり、さまざまな方法の組み合わせが必要になる場合があります。

全体として、リンダウ嚢胞はまれで重篤な状態であり、綿密な医学的監視とタイムリーな治療が必要です。遺伝によりこの病気を発症するリスクがある場合は、健康状態を監視するためのアドバイスや推奨事項について医師に相談する必要があります。

リンドゥ嚢胞は、人間の中枢神経系における制御されない腫瘍の増殖です。この病気の名前は、ドイツの病理学者ハンス・アロイス・リンドシュにちなんで付けられました。ロシアでは「リンダ腫瘍」という用語が使用されています。

この病気の発症の主な症状としては、 - 巨大な頭（めまい） - 聴覚と視力の突然の低下、短期間の失神 - 激しい頭痛 - 重度の吐き気と嘔吐、排尿障害（頻度は低い）

ほとんどの場合、新生物は先天性異常であるか、癌、脳腫瘍、血管異常、または感染症によって進行します。それは主に思春期に突然現れますが、長年にわたって存在する場合もあります。臨床像や治療法も病気の形態や腫瘍の位置によって異なります。

リンデ嚢胞の治療には、損傷した組織の外科的除去、化学療法、および放射線療法（手術を行わない場合）が含まれます。