Transversal

Las mutaciones cruzadas son mutaciones en las que se intercambian regiones entre cromosomas homólogos. Esto ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homólogos intercambian regiones para formar cromosomas cruzados.

El cruce puede ocurrir tanto en gametos como en cigotos. En el primer caso, los cromosomas cruzados se forman como resultado del intercambio de regiones entre dos cromátidas homólogas, y en el segundo caso, entre dos cromátidas diferentes.

Para comprender cómo se produce el cruce, consideremos la meiosis utilizando el ejemplo de un par de cromosomas. Durante la primera división de la meiosis, los cromosomas homólogos se desplazan hacia los polos de la célula. Luego ocurre la segunda división meiótica, en la que las cromátidas homólogas se mueven hacia diferentes polos.

Durante la segunda división de la meiosis, se intercambian áreas entre cromátidas de diferentes cromosomas, lo que conduce a la formación de cromosomas cruzados. Es importante señalar que los cromosomas cruzados no son mutaciones, sino que se forman como resultado del proceso normal de meiosis.

Además, cabe señalar que el intercambio de regiones se produce no solo entre cromosomas homólogos, sino también entre cromosomas no homólogos, pero esto conduce a cambios menos notables en el genoma.

En general, los cruces son una parte importante de la diversidad genética y son esenciales para mantener la estabilidad genética. Sin embargo, también pueden provocar diversas enfermedades hereditarias si se producen en determinadas regiones de los cromosomas asociadas a determinados genes.

Por tanto, los cruces son un elemento importante de la diversidad genética que es necesario para mantener la estabilidad del genoma. Se forman por meiosis y pueden dar lugar a enfermedades hereditarias en determinadas condiciones.

Cruce: en genética molecular, se trata de dos cromosomas cromáticos, es decir, dos cromosomas homólogos que intercambiaron sus segmentos durante la meiosis (parasíntesis). Estos eventos genéticos surgen como resultado de la duplicación de una porción significativa de un cromosoma y la divergencia de dos copias durante las divisiones celulares mitóticas. Debido a la duplicación de esta región de un gen homólogo, surgen dos alelos idénticos, lo que aumenta la probabilidad de que se produzcan genotipos con acción sobredominante o un gen donante.

El cruce en la meiosis ocurre en las células germinales de todos los eucariotas. Ocurre mediante la unión aleatoria de cromosomas en un par de profase I de la división meiótica. Dos cromosomas X homólogos idénticos procedentes de células con núcleos fusiformes, por ejemplo, están separados a la misma distancia del nucléolo. Después de esto, se encuentran uno al lado del otro dentro de la envoltura nuclear, y