Krzyżowanie

Mutacje krzyżowe to mutacje, w których regiony są wymieniane między homologicznymi chromosomami. Dzieje się tak podczas mejozy, kiedy homologiczne chromosomy wymieniają regiony, tworząc chromosomy krzyżowe.

Krzyżowanie może wystąpić zarówno w gametach, jak i zygotach. W pierwszym przypadku chromosomy krzyżowe powstają w wyniku wymiany regionów pomiędzy dwiema homologicznymi chromatydami, a w drugim przypadku pomiędzy dwiema różnymi chromatydami.

Aby zrozumieć, jak zachodzi krzyżowanie, rozważ mejozę na przykładzie pary chromosomów. Podczas pierwszego podziału mejozy chromosomy homologiczne przemieszczają się do biegunów komórki. Następnie następuje drugi podział mejotyczny, w którym chromatydy homologiczne przemieszczają się do różnych biegunów.

Podczas drugiego podziału mejozy następuje wymiana obszarów pomiędzy chromatydami różnych chromosomów, co prowadzi do powstania chromosomów krzyżujących się. Należy zauważyć, że chromosomy krzyżowe nie są mutacjami, ale powstają w wyniku normalnego procesu mejozy.

Ponadto należy zauważyć, że wymiana regionów zachodzi nie tylko między chromosomami homologicznymi, ale także między chromosomami niehomologicznymi, ale prowadzi to do mniej zauważalnych zmian w genomie.

Ogólnie rzecz biorąc, krzyżowania są ważną częścią różnorodności genetycznej i są niezbędne do utrzymania stabilności genetycznej. Mogą jednak również prowadzić do różnych chorób dziedzicznych, jeśli występują w określonych regionach chromosomów związanych z określonymi genami.

Tym samym krzyżowania są ważnym elementem różnorodności genetycznej niezbędnym do utrzymania stabilności genomu. Powstają w wyniku mejozy i w pewnych warunkach mogą prowadzić do chorób dziedzicznych.

Crossover – w genetyce molekularnej są to dwa chromosomy chromatyczne, czyli dwa homologiczne chromosomy, które wymieniły swoje segmenty podczas mejozy (parasyntezy). Te zdarzenia genetyczne powstają w wyniku duplikacji znacznej części chromosomu i rozbieżności dwóch kopii podczas mitotycznych podziałów komórkowych. W wyniku duplikacji tego regionu homologicznego genu powstają dwa identyczne allele, co zwiększa prawdopodobieństwo genotypów o działaniu dominującym lub genu dawcy.

Crossover w mejozie występuje w komórkach rozrodczych u wszystkich eukariontów. Zachodzi ona poprzez losowe łączenie chromosomów w parę profazy I podziału mejotycznego. Na przykład dwa identyczne homologiczne chromosomy X z komórek z jądrem wrzeciona są oddzielone w tej samej odległości od jąderka. Następnie stoją obok siebie w otoczce nuklearnej i