Crossover

Crossover-mutationer er mutationer, hvor regioner udveksles mellem homologe kromosomer. Dette sker under meiose, når homologe kromosomer udveksler regioner for at danne krydsningskromosomer.

Crossover kan forekomme i både gameter og zygoter. I det første tilfælde dannes crossover-kromosomer som et resultat af udvekslingen af ​​regioner mellem to homologe kromatider, og i det andet tilfælde mellem to forskellige kromatider.

For at forstå, hvordan crossover opstår, skal du overveje meiose ved at bruge eksemplet med et par kromosomer. Under den første deling af meiose bevæger homologe kromosomer sig til cellens poler. Så sker den anden meiotiske deling, hvor homologe kromatider bevæger sig til forskellige poler.

Under anden deling af meiose udveksles områder mellem kromatider af forskellige kromosomer, hvilket fører til dannelsen af ​​krydsningskromosomer. Det er vigtigt at bemærke, at crossover-kromosomer ikke er mutationer, men dannes som et resultat af den normale meioseproces.

Derudover skal det bemærkes, at udvekslingen af ​​regioner ikke kun sker mellem homologe, men også mellem ikke-homologe kromosomer, men dette fører til mindre mærkbare ændringer i genomet.

Generelt er krydsninger en vigtig del af genetisk diversitet og er afgørende for at opretholde genetisk stabilitet. De kan dog også føre til forskellige arvelige sygdomme, hvis de forekommer i visse områder af kromosomerne, der er forbundet med bestemte gener.

Crossovers er således et vigtigt element i genetisk diversitet, som er nødvendigt for at opretholde genomets stabilitet. De dannes ved meiose og kan under visse forhold føre til arvelige sygdomme.

Crossover - i molekylær genetik er disse to kromatiske, det vil sige to homologe kromosomer, der udvekslede deres segmenter under meiose (parasyntese). Disse genetiske hændelser opstår som et resultat af duplikeringen af ​​en betydelig del af et kromosom og divergensen af ​​to kopier under mitotiske celledelinger. På grund af duplikering af denne region af et homologt gen opstår to identiske alleler, hvilket øger sandsynligheden for genotyper med overdominant virkning eller et donorgen.

Overkrydsning i meiose forekommer i kønsceller i alle eukaryoter. Det sker gennem den tilfældige sammenføjning af kromosomer i et par af profase I af den meiotiske division. To identiske homologe X-kromosomer fra celler med spindelkerner er for eksempel adskilt i samme afstand fra nukleolus. Herefter står de side om side inde i kernemembranen, og