Crossover

Crossover-Mutationen sind Mutationen, bei denen Regionen zwischen homologen Chromosomen ausgetauscht werden. Dies geschieht während der Meiose, wenn homologe Chromosomen Regionen austauschen, um Crossover-Chromosomen zu bilden.

Crossover kann sowohl bei Gameten als auch bei Zygoten auftreten. Im ersten Fall entstehen Crossover-Chromosomen durch den Austausch von Regionen zwischen zwei homologen Chromatiden, im zweiten Fall zwischen zwei verschiedenen Chromatiden.

Um zu verstehen, wie es zu Crossover kommt, betrachten wir die Meiose am Beispiel eines Chromosomenpaares. Während der ersten Teilung der Meiose wandern homologe Chromosomen zu den Polen der Zelle. Dann kommt es zur zweiten meiotischen Teilung, bei der homologe Chromatiden zu verschiedenen Polen wandern.

Während der zweiten Teilung der Meiose werden Bereiche zwischen Chromatiden verschiedener Chromosomen ausgetauscht, was zur Bildung von Crossover-Chromosomen führt. Es ist wichtig zu beachten, dass Crossover-Chromosomen keine Mutationen sind, sondern als Ergebnis des normalen Prozesses der Meiose gebildet werden.

Darüber hinaus ist zu beachten, dass der Austausch von Regionen nicht nur zwischen homologen, sondern auch zwischen nicht homologen Chromosomen stattfindet, dies jedoch zu weniger auffälligen Veränderungen im Genom führt.

Im Allgemeinen sind Kreuzungen ein wichtiger Teil der genetischen Vielfalt und für die Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität von wesentlicher Bedeutung. Sie können jedoch auch zu verschiedenen Erbkrankheiten führen, wenn sie in bestimmten Regionen der Chromosomen auftreten, die mit bestimmten Genen verbunden sind.

Daher sind Crossovers ein wichtiges Element der genetischen Vielfalt, das zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität notwendig ist. Sie entstehen durch die Meiose und können unter bestimmten Voraussetzungen zu Erbkrankheiten führen.

Crossover – in der Molekulargenetik handelt es sich um zwei chromatische, also zwei homologe Chromosomen, die während der Meiose (Parasynthese) ihre Segmente ausgetauscht haben. Diese genetischen Ereignisse entstehen durch die Verdoppelung eines erheblichen Teils eines Chromosoms und die Divergenz zweier Kopien während der mitotischen Zellteilung. Durch die Verdoppelung dieser Region eines homologen Gens entstehen zwei identische Allele, was die Wahrscheinlichkeit von Genotypen mit überdominanter Wirkung oder einem Spendergen erhöht.

Crossover in der Meiose kommt in den Keimzellen aller Eukaryoten vor. Es entsteht durch die zufällige Verbindung von Chromosomen in einem Prophase-I-Paar der meiotischen Teilung. Beispielsweise sind zwei identische homologe X-Chromosomen aus Zellen mit Spindelkernen im gleichen Abstand vom Nukleolus getrennt. Danach stehen sie nebeneinander in der Kernhülle und