Crossover

Crossover mutace jsou mutace, ve kterých dochází k výměně oblastí mezi homologními chromozomy. K tomu dochází během meiózy, kdy si homologní chromozomy vymění oblasti za vytvoření křížených chromozomů.

Crossover může nastat jak v gametách, tak v zygotách. V prvním případě se crossover chromozomy tvoří jako výsledek výměny oblastí mezi dvěma homologními chromatidami a ve druhém případě mezi dvěma různými chromatidami.

Abyste pochopili, jak dochází ke křížení, zvažte meiózu na příkladu páru chromozomů. Během prvního dělení meiózy se homologní chromozomy přesunou k pólům buňky. Poté nastává druhé meiotické dělení, při kterém se homologní chromatidy pohybují k různým pólům.

Během druhého dělení meiózy dochází k výměně oblastí mezi chromatidami různých chromozomů, což vede ke vzniku křížených chromozomů. Je důležité poznamenat, že crossover chromozomy nejsou mutacemi, ale jsou tvořeny jako výsledek normálního procesu meiózy.

Navíc je třeba poznamenat, že k výměně oblastí dochází nejen mezi homologními, ale i mezi nehomologními chromozomy, což však vede k méně nápadným změnám v genomu.

Obecně jsou crossovery důležitou součástí genetické diverzity a jsou nezbytné pro udržení genetické stability. Mohou však také vést k různým dědičným onemocněním, pokud se vyskytují v určitých oblastech chromozomů spojených s určitými geny.

Křížení jsou tedy důležitým prvkem genetické diverzity, která je nezbytná pro udržení stability genomu. Vznikají meiózou a za určitých podmínek mohou vést k dědičným chorobám.

Crossover - v molekulární genetice se jedná o dva chromatické, tedy dva homologní chromozomy, které si vyměnily své segmenty při meióze (parasyntéze). Tyto genetické události vznikají jako výsledek duplikace významné části chromozomu a divergence dvou kopií během dělení mitotických buněk. V důsledku duplikace této oblasti homologního genu vznikají dvě identické alely, což zvyšuje pravděpodobnost genotypů s převládajícím účinkem nebo donorového genu.

Crossover v meióze se vyskytuje v zárodečných buňkách u všech eukaryot. Dochází k němu náhodným spojením chromozomů v páru profáze I meiotického dělení. Dva identické homologní chromozomy X z buněk s vřetenovitými jádry jsou například odděleny ve stejné vzdálenosti od jadérka. Poté stojí vedle sebe uvnitř jaderné membrány a