Crossover

A crossover mutációk olyan mutációk, amelyekben régiók cserélődnek a homológ kromoszómák között. Ez a meiózis során következik be, amikor a homológ kromoszómák régiókat cserélnek, hogy keresztezett kromoszómákat képezzenek.

A keresztezés mind az ivarsejtekben, mind a zigótákban előfordulhat. Az első esetben a crossover kromoszómák két homológ kromatid, a második esetben pedig két különböző kromatid közötti régiócsere eredményeként jönnek létre.

Annak érdekében, hogy megértsük, hogyan történik a keresztezés, vegyük figyelembe a meiózist egy kromoszómapár példáján keresztül. A meiózis első osztódása során a homológ kromoszómák a sejt pólusaira költöznek. Ezután következik be a második meiotikus osztódás, amelyben a homológ kromatidák különböző pólusokra költöznek.

A meiózis második osztódása során a különböző kromoszómák kromatidái között területek cserélődnek, ami crossover kromoszómák kialakulásához vezet. Fontos megjegyezni, hogy a crossover kromoszómák nem mutációk, hanem a meiózis normális folyamata eredményeként jönnek létre.

Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a régiók cseréje nemcsak homológ, hanem nem homológ kromoszómák között is megtörténik, de ez kevésbé észrevehető változásokhoz vezet a genomban.

Általánosságban elmondható, hogy a keresztezések a genetikai sokféleség fontos részét képezik, és elengedhetetlenek a genetikai stabilitás fenntartásához. Ugyanakkor különféle örökletes betegségekhez is vezethetnek, ha bizonyos génekhez kapcsolódó kromoszómák bizonyos régióiban fordulnak elő.

Így a keresztezések a genetikai sokféleség fontos elemei, amelyek szükségesek a genom stabilitásának fenntartásához. Meiózissal jönnek létre, és bizonyos körülmények között örökletes betegségekhez vezethetnek.

Crossover - a molekuláris genetikában ez két kromatikus, azaz két homológ kromoszóma, amelyek a meiózis (paraszintézis) során kicserélték szegmenseiket. Ezek a genetikai események a kromoszóma jelentős részének megkettőződése és két kópia eltérése következtében alakulnak ki a mitotikus sejtosztódás során. Egy homológ gén ezen régiójának megkettőződése következtében két azonos allél keletkezik, ami növeli a túldomináns hatású genotípusok vagy donorgén kialakulásának valószínűségét.

A meiózisban bekövetkező keresztezés az összes eukarióta csírasejtjében történik. Ez a kromoszómák véletlenszerű összekapcsolódásán keresztül következik be a meiotikus osztódás I. profázispárjában. Például az orsómaggal rendelkező sejtekből származó két azonos homológ X-kromoszóma azonos távolságra van elválasztva a magtól. Ezt követően egymás mellett állnak a nukleáris burok belsejében, és