Кросоувър

Кръстосаните мутации са мутации, при които регионите се обменят между хомоложни хромозоми. Това се случва по време на мейозата, когато хомоложните хромозоми обменят региони, за да образуват кръстосани хромозоми.

Кръстосането може да се случи както в гамети, така и в зиготи. В първия случай кръстосаните хромозоми се образуват в резултат на обмен на региони между две хомоложни хроматиди, а във втория случай - между две различни хроматиди.

За да разберете как възниква кръстосването, помислете за мейозата, като използвате примера на двойка хромозоми. По време на първото делене на мейозата хомоложните хромозоми се придвижват към полюсите на клетката. След това настъпва второто мейотично делене, при което хомоложните хроматиди се придвижват към различни полюси.

По време на второто разделение на мейозата се обменят области между хроматидите на различни хромозоми, което води до образуването на кръстосани хромозоми. Важно е да се отбележи, че кръстосаните хромозоми не са мутации, а се образуват в резултат на нормалния процес на мейоза.

Освен това трябва да се отбележи, че обменът на региони се извършва не само между хомоложни, но и между нехомоложни хромозоми, но това води до по-малко забележими промени в генома.

Като цяло кръстосването е важна част от генетичното разнообразие и е от съществено значение за поддържането на генетичната стабилност. Те обаче могат да доведат и до различни наследствени заболявания, ако се появят в определени региони на хромозомите, свързани с определени гени.

По този начин кросоувърите са важен елемент от генетичното разнообразие, което е необходимо за поддържане на стабилността на генома. Те се образуват чрез мейоза и при определени условия могат да доведат до наследствени заболявания.

Кросоувър - в молекулярната генетика това са две хроматични, тоест две хомоложни хромозоми, които са разменили своите сегменти по време на мейоза (парасинтеза). Тези генетични събития възникват в резултат на дублиране на значителна част от хромозома и разминаване на две копия по време на митотично клетъчно делене. Поради дублирането на тази област на хомоложен ген възникват два идентични алела, което увеличава вероятността от генотипове със свръхдоминиращо действие или донорен ген.

Кроссоувърът при мейозата се среща в зародишните клетки при всички еукариоти. Това се случва чрез случайно свързване на хромозоми в двойка от профаза I на мейотичното деление. Две еднакви хомоложни X хромозоми от клетки с вретеновидни ядра, например, са разделени на същото разстояние от ядрото. След това те стоят един до друг вътре в ядрената мембрана и