Crossover

Crossover-mutasjoner er mutasjoner der regioner utveksles mellom homologe kromosomer. Dette skjer under meiose når homologe kromosomer utveksler regioner for å danne krysskromosomer.

Crossover kan forekomme i både gameter og zygoter. I det første tilfellet dannes crossover-kromosomer som et resultat av utveksling av regioner mellom to homologe kromatider, og i det andre tilfellet mellom to forskjellige kromatider.

For å forstå hvordan crossover oppstår, vurder meiose ved å bruke eksemplet med et par kromosomer. Under den første deling av meiose flytter homologe kromosomer seg til cellens poler. Deretter skjer den andre meiotiske divisjonen, der homologe kromatider beveger seg til forskjellige poler.

Under den andre deling av meiose utveksles områder mellom kromatider av forskjellige kromosomer, noe som fører til dannelsen av krysskromosomer. Det er viktig å merke seg at krysskromosomer ikke er mutasjoner, men dannes som et resultat av den normale prosessen med meiose.

I tillegg bør det bemerkes at utveksling av regioner ikke bare skjer mellom homologe, men også mellom ikke-homologe kromosomer, men dette fører til mindre merkbare endringer i genomet.

Generelt er crossovers en viktig del av genetisk mangfold og er avgjørende for å opprettholde genetisk stabilitet. Imidlertid kan de også føre til ulike arvelige sykdommer hvis de forekommer i visse områder av kromosomene knyttet til visse gener.

Crossovers er således et viktig element i genetisk mangfold som er nødvendig for å opprettholde genomets stabilitet. De dannes ved meiose og kan under visse forhold føre til arvelige sykdommer.

Crossover - i molekylær genetikk er disse to kromatiske, det vil si to homologe kromosomer som byttet ut segmentene sine under meiose (parasyntese). Disse genetiske hendelsene oppstår som et resultat av duplisering av en betydelig del av et kromosom og divergensen av to kopier under mitotiske celledelinger. På grunn av duplisering av denne regionen av et homologt gen, oppstår to identiske alleler, noe som øker sannsynligheten for genotyper med overdominant virkning eller et donorgen.

Crossover i meiose skjer i kjønnsceller i alle eukaryoter. Det skjer gjennom tilfeldig sammenføyning av kromosomer i et par av profase I i den meiotiske divisjonen. To identiske homologe X-kromosomer fra celler med spindelkjerner, for eksempel, er separert i samme avstand fra kjernen. Etter dette står de side om side inne i atomkonvolutten, og