Karşıdan karşıya geçmek

Çapraz mutasyonlar, homolog kromozomlar arasında bölgelerin yer değiştirdiği mutasyonlardır. Bu, mayoz bölünme sırasında, homolog kromozomların çapraz kromozomlar oluşturmak üzere bölgeleri değiştirmesi durumunda meydana gelir.

Çaprazlama hem gametlerde hem de zigotlarda meydana gelebilir. İlk durumda, iki homolog kromatid arasındaki ve ikinci durumda iki farklı kromatid arasındaki bölgelerin değişimi sonucu çapraz geçiş kromozomları oluşur.

Çaprazlamanın nasıl gerçekleştiğini anlamak için, bir çift kromozom örneğini kullanarak mayoz bölünmeyi düşünün. Mayozun ilk bölünmesi sırasında homolog kromozomlar hücrenin kutuplarına doğru hareket eder. Daha sonra homolog kromatitlerin farklı kutuplara hareket ettiği ikinci mayoz bölünme meydana gelir.

Mayozun ikinci bölünmesi sırasında, farklı kromozomların kromatitleri arasında alanlar değiştirilir ve bu da çapraz kromozomların oluşumuna yol açar. Çapraz kromozomların mutasyon olmadığını, normal mayoz sürecinin bir sonucu olarak oluştuğunu unutmamak önemlidir.

Ek olarak, bölge değişiminin yalnızca homologlar arasında değil, homolog olmayan kromozomlar arasında da gerçekleştiğini, ancak bunun genomda daha az fark edilir değişikliklere yol açtığını da belirtmek gerekir.

Genel olarak çaprazlamalar genetik çeşitliliğin önemli bir parçasıdır ve genetik stabilitenin korunması için gereklidir. Ancak kromozomların belirli genlerle ilişkili bölgelerinde meydana gelmeleri durumunda çeşitli kalıtsal hastalıklara da yol açabilirler.

Bu nedenle çaprazlamalar, genom stabilitesini korumak için gerekli olan genetik çeşitliliğin önemli bir unsurudur. Mayoz bölünmeyle oluşurlar ve belirli koşullar altında kalıtsal hastalıklara yol açabilirler.

Çaprazlama - moleküler genetikte bunlar iki kromatiktir, yani mayoz bölünme (parasentez) sırasında parçalarını değiştiren iki homolog kromozomdur. Bu genetik olaylar, mitotik hücre bölünmeleri sırasında bir kromozomun önemli bir kısmının kopyalanması ve iki kopyanın birbirinden ayrılması sonucu ortaya çıkar. Homolog bir genin bu bölgesinin kopyalanması nedeniyle, iki özdeş alel ortaya çıkar, bu da aşırı baskın etkiye sahip genotiplerin veya bir donör genin olasılığını artırır.

Mayoz bölünmede çapraz geçiş tüm ökaryotlardaki germ hücrelerinde meydana gelir. Mayotik bölünmenin bir çift faz I'inde kromozomların rastgele birleştirilmesiyle oluşur. Örneğin, iğ çekirdeğine sahip hücrelerden gelen iki özdeş homolog X kromozomu, nükleolustan aynı mesafede ayrılır. Bundan sonra nükleer zarfın içinde yan yana dururlar ve