Crossover

Crossover-mutationer är mutationer där regioner byts ut mellan homologa kromosomer. Detta inträffar under meios när homologa kromosomer byter regioner för att bilda korsningskromosomer.

Crossover kan förekomma i både gameter och zygoter. I det första fallet bildas korsningskromosomer som ett resultat av utbytet av regioner mellan två homologa kromatider, och i det andra fallet mellan två olika kromatider.

För att förstå hur korsning uppstår, överväg meios med exemplet med ett par kromosomer. Under den första delningen av meios flyttar homologa kromosomer till cellens poler. Sedan inträffar den andra meiotiska divisionen, där homologa kromatider rör sig till olika poler.

Under den andra uppdelningen av meios byts områden mellan kromatider av olika kromosomer, vilket leder till bildandet av korsningskromosomer. Det är viktigt att notera att korsningskromosomer inte är mutationer, utan bildas som ett resultat av den normala processen med meios.

Dessutom bör det noteras att utbytet av regioner inte bara sker mellan homologa, utan också mellan icke-homologa kromosomer, men detta leder till mindre märkbara förändringar i genomet.

I allmänhet är korsningar en viktig del av genetisk mångfald och är väsentliga för att upprätthålla genetisk stabilitet. Men de kan också leda till olika ärftliga sjukdomar om de förekommer i vissa regioner av kromosomerna förknippade med vissa gener.

Således är korsningar en viktig del av genetisk mångfald som är nödvändig för att upprätthålla genomets stabilitet. De bildas av meios och kan under vissa förhållanden leda till ärftliga sjukdomar.

Crossover - i molekylär genetik är dessa två kromatiska, det vill säga två homologa kromosomer som bytte ut sina segment under meios (parasyntes). Dessa genetiska händelser uppstår som ett resultat av dupliceringen av en betydande del av en kromosom och divergensen av två kopior under mitotiska celldelningar. På grund av duplicering av denna region av en homolog gen uppstår två identiska alleler, vilket ökar sannolikheten för genotyper med överdominant verkan eller en donatorgen.

Crossover i meios sker i könsceller i alla eukaryoter. Det sker genom slumpmässig sammanfogning av kromosomer i ett par av profas I av den meiotiska divisionen. Två identiska homologa X-kromosomer från celler med spindelkärnor, till exempel, separeras på samma avstånd från kärnan. Efter detta står de sida vid sida inuti kärnmembranet, och