Cruzamento

Mutações cruzadas são mutações nas quais regiões são trocadas entre cromossomos homólogos. Isso ocorre durante a meiose, quando os cromossomos homólogos trocam regiões para formar cromossomos cruzados.

O cruzamento pode ocorrer tanto em gametas quanto em zigotos. No primeiro caso, os cromossomos cruzados são formados como resultado da troca de regiões entre duas cromátides homólogas e, no segundo caso, entre duas cromátides diferentes.

Para entender como ocorre o cruzamento, considere a meiose usando o exemplo de um par de cromossomos. Durante a primeira divisão da meiose, os cromossomos homólogos movem-se para os pólos da célula. Ocorre então a segunda divisão meiótica, na qual as cromátides homólogas se movem para pólos diferentes.

Durante a segunda divisão da meiose, áreas são trocadas entre cromátides de cromossomos diferentes, o que leva à formação de cromossomos cruzados. É importante notar que os cromossomos cruzados não são mutações, mas são formados como resultado do processo normal de meiose.

Além disso, deve-se notar que a troca de regiões ocorre não apenas entre cromossomos homólogos, mas também entre cromossomos não homólogos, mas isso leva a alterações menos perceptíveis no genoma.

Em geral, os cruzamentos são uma parte importante da diversidade genética e são essenciais para manter a estabilidade genética. No entanto, também podem levar a várias doenças hereditárias se ocorrerem em certas regiões dos cromossomos associados a certos genes.

Assim, os cruzamentos são um elemento importante da diversidade genética necessária para manter a estabilidade do genoma. Eles são formados por meiose e podem levar a doenças hereditárias sob certas condições.

Crossover - na genética molecular, são dois cromossomos cromáticos, ou seja, dois cromossomos homólogos que trocaram seus segmentos durante a meiose (parassíntese). Esses eventos genéticos surgem como resultado da duplicação de uma porção significativa de um cromossomo e da divergência de duas cópias durante as divisões celulares mitóticas. Devido à duplicação desta região de um gene homólogo, surgem dois alelos idênticos, o que aumenta a probabilidade de genótipos com ação sobredominante ou de um gene doador.

O cruzamento na meiose ocorre nas células germinativas de todos os eucariotos. Ocorre através da união aleatória de cromossomos em um par da prófase I da divisão meiótica. Dois cromossomos X homólogos idênticos de células com núcleos fusiformes, por exemplo, são separados à mesma distância do nucléolo. Depois disso, eles ficam lado a lado dentro da membrana nuclear, e