Cross-over

Crossover-mutaties zijn mutaties waarbij gebieden worden uitgewisseld tussen homologe chromosomen. Dit gebeurt tijdens de meiose wanneer homologe chromosomen gebieden uitwisselen om crossover-chromosomen te vormen.

Crossover kan voorkomen in zowel gameten als zygoten. In het eerste geval worden crossover-chromosomen gevormd als gevolg van de uitwisseling van gebieden tussen twee homologe chromatiden, en in het tweede geval tussen twee verschillende chromatiden.

Om te begrijpen hoe crossover plaatsvindt, kun je meiose overwegen aan de hand van het voorbeeld van een paar chromosomen. Tijdens de eerste deling van de meiose verplaatsen homologe chromosomen zich naar de polen van de cel. Dan vindt de tweede meiotische deling plaats, waarbij homologe chromatiden naar verschillende polen bewegen.

Tijdens de tweede deling van de meiose worden gebieden uitgewisseld tussen chromatiden van verschillende chromosomen, wat leidt tot de vorming van crossover-chromosomen. Het is belangrijk op te merken dat crossover-chromosomen geen mutaties zijn, maar worden gevormd als resultaat van het normale proces van meiose.

Bovendien moet worden opgemerkt dat de uitwisseling van regio's niet alleen plaatsvindt tussen homologe, maar ook tussen niet-homologe chromosomen, maar dit leidt tot minder merkbare veranderingen in het genoom.

Over het algemeen vormen crossovers een belangrijk onderdeel van de genetische diversiteit en zijn ze essentieel voor het behoud van de genetische stabiliteit. Ze kunnen echter ook tot verschillende erfelijke ziekten leiden als ze voorkomen in bepaalde gebieden van de chromosomen die met bepaalde genen geassocieerd zijn.

Crossovers zijn dus een belangrijk element van genetische diversiteit dat nodig is om de stabiliteit van het genoom te behouden. Ze worden gevormd door meiose en kunnen onder bepaalde omstandigheden leiden tot erfelijke ziekten.

Crossover - in de moleculaire genetica zijn dit twee chromatische, dat wil zeggen twee homologe chromosomen die hun segmenten hebben uitgewisseld tijdens de meiose (parasynthese). Deze genetische gebeurtenissen ontstaan ​​als gevolg van de duplicatie van een aanzienlijk deel van een chromosoom en de divergentie van twee kopieën tijdens mitotische celdelingen. Door duplicatie van dit gebied van een homoloog gen ontstaan ​​twee identieke allelen, wat de kans op genotypen met overdominante werking of een donorgen vergroot.

Crossover bij meiose komt voor in kiemcellen van alle eukaryoten. Het gebeurt door het willekeurig samenvoegen van chromosomen in een paar profase I van de meiotische deling. Twee identieke homologe X-chromosomen uit cellen met spilkernen zijn bijvoorbeeld op dezelfde afstand van de nucleolus gescheiden. Hierna staan ​​ze naast elkaar in het kernmembraan, en