**Estruma de Langhans** El estruma de Langhans pertenece a la categoría de tumores epiteliales del mediastino. Estas neoplasias no se parecen al tejido epitelial ordinario y son de origen ectodérmico. El nombre de este tumor proviene del nombre del científico David Langhans, y actualmente se considera sinónimo del término langhasamidatoraxia. La historia de la enfermedad, en su mayor parte, está marcada por una mayor atención de los cirujanos pediátricos en los años 50 y 60 del siglo XX; hubo casos pronunciados de su prevalencia debido al tratamiento previo del cáncer de tiroides con yodo radiactivo.
Los tumores del mediastino tipo Langhans son una categoría bastante rara de neoplasias del espacio mediastínico; su frecuencia es del 0,8 al 2% de todos los procesos tumorales en esta localización. Los hombres y las mujeres son igualmente susceptibles a desarrollar LCHOS.
La edad promedio de los pacientes era de 30 a 40 años, mientras que las formas agudas de la enfermedad a menudo se encontraban en niños y adolescentes. En base a esto, se puede suponer que predomina el tipo de tumores exógenos. Síntomas de la enfermedad: se notan sensaciones dolorosas de diversa intensidad en el esternón y por encima de la cintura escapular, se siente presión y compresión en el cuello, braquialgia y dolor intercostal. También suele detectarse disnea inspiratoria. Con un ataque agudo de síndrome pericárdico, se observa respiración paradójica con silbidos y ruidos. Los síntomas frecuentes de la patología son cambios en la presión arterial y arritmia. La secreción de sangre por la boca y la nariz es un fenómeno muy raro, probablemente asociado con un efecto traumático en los ganglios tumorales. El dolor paracervical y la dificultad para tragar, la compresión del esófago y la tráquea se acompañan de tos intensa y disfagia. El curso del estruma de Langhans suele ir acompañado de producción ectópica de hormonas tiroideas. Vale la pena señalar que puede reemplazar el tejido funcional sin causar cambios destructivos. Los indicadores locales de inflamación activa son la aparición de tos con esputo, sibilancias y broncoespasmo. Por el contrario, el LCHOS sin signos de inflamación a menudo no va acompañado de procesos hormonalmente activos o de su dinámica poco saludable. Los adultos padecen esta enfermedad con mucha menos frecuencia que los niños y adolescentes. Cabe aclarar que desde los primeros días de aparición del LCHOS, los indicadores en sangre y orina indican un cuadro inflamatorio claro. Los niveles séricos de eosinófilos superan el 1%.