ランハンサ・ストルマ

**ランハンス筋** ラングハンス筋は、縦隔の上皮腫瘍のカテゴリーに属します。これらの新生物は通常の上皮組織とは似ておらず、外胚葉起源のものです。この腫瘍の名前は科学者のデビッド・ランハンスの名前に由来しており、現在ではランガサミダトララクシアという用語と同義であると考えられています。この病気の歴史の大部分は、20世紀の50〜60年代に小児外科医の注目が高まったことによって特徴付けられます。以前の放射性ヨウ素による甲状腺がんの治療により、小児外科医の有病率が顕著な症例がありました。

縦隔のランハンス様腫瘍は、縦隔腔の新生物のかなりまれなカテゴリーであり、その頻度はこの局在におけるすべての腫瘍過程の 0.8 ～ 2% です。男性も女性も同様に LCHOS を発症しやすいです。

患者の平均年齢は30～40歳で、この病気の急性型は小児や青年に多く見られました。これに基づいて、外因性タイプの腫瘍が優勢であると推測できます。この病気の症状：さまざまな強さの痛みを伴う感覚が胸骨と肩帯の上に認められ、首に圧迫感と圧迫感、腕痛、肋間痛が感じられます。吸気性呼吸困難もしばしば検出されます。心膜症候群の急激な発作により、口笛や騒音を伴う奇異な呼吸が観察されます。病理の頻繁な症状は、血圧の変化と不整脈です。口や鼻からの血液の排出は非常にまれに起こりますが、腫瘍節への外傷性の影響に関連している可能性が最も高くなります。頸椎傍の痛みと嚥下困難、食道と気管の圧迫が重度の咳嚥下障害を伴います。ランハンス筋腫の経過には、多くの場合、甲状腺ホルモンの異所性産生が伴います。破壊的な変化を引き起こすことなく、機能している組織を置き換えることができることは注目に値します。活動性炎症の局所的指標は、痰を伴う咳、喘鳴、気管支けいれんの出現です。逆に、炎症の兆候がない LCHOS には、ホルモン活性プロセスやその不健康な動態が伴わないことがよくあります。成人がこの病気にかかる頻度は、子供や若者に比べてはるかに少ないです。 LCHOSの出現の最初の日から、血液と尿の指標は明確な炎症の像を示していることを明確にする必要があります。血清好酸球レベルが 1% を超えています。