Linfosarcomatosis [Linfosar Comatosis; Linfosarcoma (Linfosarcoma básico-) + -Oz; Eres Enfermedad de Kundrata]

¿Qué es la linfosarcomatosis? La linfosarcomatosis es una enfermedad bastante rara y difícil de tratar (síndrome linfasarcomatoso), que se manifiesta por múltiples patologías del tejido linfoide. A menudo se encuentra en niños y ancianos. No se considera de naturaleza oncológica, pero existe una alta probabilidad de que se transforme en tumor. Se encuentra en la mayoría de los países desarrollados: en el continente europeo 13 veces más que en Estados Unidos, Canadá y Australia. Es más común entre los residentes de Japón, China e India. Ocurre con mayor frecuencia en hombres de mediana edad (45 a 65 años). Durante el curso de la enfermedad, afecta tanto a los ganglios linfáticos como a la médula ósea; esta es una condición muy peligrosa para los humanos. En este sentido, los médicos previenen esta enfermedad ofreciendo vacunación contra la linfosarcomatosis a los niños de jardines de infancia y escolares. El linfosarcoma todavía se considera incurable.

Linfadenopatía de Kundrat

(Linfadenitis de Kudra) es una enfermedad oncológica sistémica en la que los tejidos se ven afectados por linfocitos malignos de crecimiento lento. La mayoría de las veces son causadas por el virus de Epstein-Barr (VHHV-4). Este trastorno también se conoce con varios nombres como enfermedad de la mano, linfoma por herpesvirus, sarcomatoidosis linfonodular generalizada o linfovasculorragia de Kundra. También incluye daño a los ganglios linfáticos y otros órganos. Se caracteriza por agrandamiento, enrojecimiento e incluso dolor en los ganglios linfáticos.