Lymphosarkomatose [Lymphosarkomatose; Lymphosarkom (Basic Lymphosarcoma-) + -Oz; Du bist Kundrata-Krankheit]

Was ist Lymphosarkomatose? Lymphosarkomatose ist eine eher seltene und schwer zu behandelnde Erkrankung (lymphasarkomatöses Syndrom), die sich in mehreren Pathologien des Lymphgewebes äußert. Kommt häufig bei Kindern und älteren Menschen vor. Es wird nicht als onkologisch angesehen, es besteht jedoch eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass es sich in einen Tumor verwandelt. Es kommt in den meisten entwickelten Ländern vor – auf dem europäischen Kontinent 13-mal häufiger als in den USA, Kanada und Australien. Es kommt am häufigsten bei Einwohnern Japans, Chinas und Indiens vor. Tritt am häufigsten bei Männern mittleren Alters (45–65 Jahre) auf. Im Verlauf der Krankheit befällt sie sowohl die Lymphknoten als auch das Knochenmark – ein sehr gefährlicher Zustand für den Menschen. In diesem Zusammenhang verhindern Ärzte diese Krankheit, indem sie Kindergarten- und Schulkindern eine Impfung gegen Lymphosarkomatose anbieten. Das Lymphosarkom gilt immer noch als unheilbar.

Kundrat-Lymphadenopathie

(Kudra-Lymphadenitis) ist eine systemische onkologische Erkrankung, bei der das Gewebe durch langsam wachsende bösartige Lymphozyten befallen wird. Sie werden am häufigsten durch das Epstein-Barr-Virus (VHHV-4) verursacht. Diese Erkrankung ist auch unter verschiedenen Namen bekannt, beispielsweise als Hand-Krankheit, Herpesvirus-Lymphom, generalisierte lymphonoduläre Sarkomatoidose oder Kundra-Lymphovaskulorrhagie. Dazu gehören auch Schäden an den Lymphdrüsen und anderen Organen. Es ist durch Vergrößerung, Rötung und sogar Schmerzen in den Lymphknoten gekennzeichnet