Lymphosarcomatosis [Lymphosar Comatosis; Lymphosarcoma (Basic Lymphosarcoma-) + -Oz; Du er Kundrata sykdom]

Hva er lymfosarkomatose? Lymfosarkomatose er en ganske sjelden og vanskelig å behandle sykdom (lymfasarkomatøst syndrom), som manifesteres av flere patologier av lymfoid vev. Finnes ofte hos barn og eldre. Det anses ikke å være onkologisk i naturen, men det er stor sannsynlighet for transformasjon til en svulst. Det finnes i de fleste utviklede land - på det europeiske kontinentet 13 ganger oftere enn i USA, Canada og Australia. Det er mest vanlig blant innbyggere i Japan, Kina og India. Forekommer oftest hos middelaldrende menn (45–65 år). I løpet av sykdommen påvirker den både lymfeknuter og benmarg - dette er en svært farlig tilstand for mennesker. I denne forbindelse forhindrer leger denne sykdommen ved å tilby vaksinasjon mot lymfosarkomatose til barnehage og skolebarn. Lymfosarkom anses fortsatt som uhelbredelig.

Kundrats lymfadenopati

(Kudras lymfadenitt) er en systemisk onkologisk sykdom der vev påvirkes av sakte voksende maligne lymfocytter. De er oftest forårsaket av Epstein-Barr-viruset (VHHV-4). Denne lidelsen er også kjent under forskjellige navn som Hand's disease, herpesvirus lymfom, generalisert lymfonodulær sarcomatoidosis eller Kundras lymfovasculorrhagia. Det inkluderer også skade på lymfekjertler og andre organer. Det er preget av forstørrelse, rødhet og til og med smerte i lymfeknuter