Lymphosarcomatosis [Lymphosar Comatosis; Lymphosarcoma (Basic Lymphosarcoma-) + -Oz; Te vagy Kundrata-kór]

Mi az a lymphosarcomatosis? A lymphosarcomatosis meglehetősen ritka és nehezen kezelhető betegség (lymphasarcomatosus szindróma), amely a nyirokszövet többféle patológiájában nyilvánul meg. Gyakran előfordul gyermekeknél és időseknél. Nem tekinthető onkológiai jellegűnek, de nagy a valószínűsége annak, hogy daganattá alakul. A legtöbb fejlett országban megtalálható - az európai kontinensen 13-szor gyakrabban, mint az Egyesült Államokban, Kanadában és Ausztráliában. Leggyakrabban Japán, Kína és India lakosai körében fordul elő. Leggyakrabban középkorú férfiaknál (45-65 év) fordul elő. A betegség lefolyása során mind a nyirokcsomókat, mind a csontvelőt érinti – ez nagyon veszélyes állapot az emberre nézve. Ebben a tekintetben az orvosok megakadályozzák ezt a betegséget azáltal, hogy limfosarcomatosis elleni védőoltást kínálnak az óvodások és az iskolások számára. A limfoszarkóma még mindig gyógyíthatatlannak számít.

Kundrat lymphadenopathia

(Kudra lymphadenitis) szisztémás onkológiai betegség, amelyben a szöveteket lassan növekvő rosszindulatú limfociták érintik. Leggyakrabban az Epstein-Barr vírus (VHHV-4) okozza. Ezt a rendellenességet különféle neveken is ismerik, mint például Hand-betegség, herpeszvírus-limfóma, generalizált limfonoduláris sarcomatoidosis vagy Kundra-féle lymphovasculorrhagia. Ez magában foglalja a nyirokmirigyek és más szervek károsodását is. Jellemzője a nyirokcsomók megnagyobbodása, bőrpírja, sőt fájdalom is