Lymphosarcomatose [Comatose lymphosar; Lymphosarcome (Lymphosarcome basique-) + -Oz ; Tu es Maladie de Kundrata]

Qu’est-ce que la lymphosarcomatose ? La lymphosarcomatose est une maladie assez rare et difficile à traiter (syndrome lymphasarcomateux), qui se manifeste par de multiples pathologies du tissu lymphoïde. Souvent trouvé chez les enfants et les personnes âgées. Elle n’est pas considérée comme de nature oncologique, mais il existe une forte probabilité de transformation en tumeur. On le trouve dans la plupart des pays développés - sur le continent européen 13 fois plus souvent qu'aux États-Unis, au Canada et en Australie. Il est plus fréquent chez les résidents du Japon, de la Chine et de l'Inde. Survient le plus souvent chez les hommes d’âge moyen (45 à 65 ans). Au cours de la maladie, elle affecte à la fois les ganglions lymphatiques et la moelle osseuse - il s'agit d'une condition très dangereuse pour l'homme. À cet égard, les médecins préviennent cette maladie en proposant la vaccination contre la lymphosarcomatose aux enfants de la maternelle et des écoliers. Le lymphosarcome est toujours considéré comme incurable.

Lymphadénopathie de Kundrat

(lymphadénite de Kudra) est une maladie oncologique systémique dans laquelle les tissus sont affectés par des lymphocytes malins à croissance lente. Elles sont le plus souvent causées par le virus Epstein-Barr (VHHV-4). Ce trouble est également connu sous divers noms tels que maladie de la main, lymphome à herpèsvirus, sarcomatoïdose lymphonodulaire généralisée ou lymphovasculorragie de Kundra. Cela inclut également les dommages aux ganglions lymphatiques et à d’autres organes. Elle se caractérise par une hypertrophie, une rougeur et même des douleurs dans les ganglions lymphatiques.