Cos'è la linfosarcomatosi? La linfosarcomatosi è una malattia piuttosto rara e difficile da trattare (sindrome linfosarcomatosa), che si manifesta con molteplici patologie del tessuto linfoide. Spesso riscontrato nei bambini e negli anziani. Non è considerato di natura oncologica, ma esiste un'alta probabilità che si trasformi in un tumore. Si trova nella maggior parte dei paesi sviluppati, nel continente europeo 13 volte più spesso che negli Stati Uniti, in Canada e in Australia. È più comune tra i residenti in Giappone, Cina e India. Si verifica più spesso negli uomini di mezza età (45-65 anni). Nel corso della malattia colpisce sia i linfonodi che il midollo osseo: questa è una condizione molto pericolosa per l'uomo. A questo proposito, i medici prevengono questa malattia offrendo la vaccinazione contro la linfosarcomatosi agli asili nido e agli scolari. Il linfosarcoma è ancora considerato incurabile.
Linfoadenopatia di Kundrat
(Linfoadenite di Kudra) è una malattia oncologica sistemica in cui i tessuti sono colpiti da linfociti maligni a crescita lenta. Nella maggior parte dei casi sono causati dal virus Epstein-Barr (VHHV-4). Questo disturbo è conosciuto anche con vari nomi come malattia di Hand, linfoma da herpesvirus, sarcomatoidosi linfonodulare generalizzata o linfovasculorragia di Kundra. Include anche danni alle ghiandole linfatiche e ad altri organi. È caratterizzato da ingrossamento, arrossamento e persino dolore nei linfonodi