Lymfosarkomatóza [Lymphosar Comatosis; lymfosarkom (základní lymfosarkom-) + -Oz; Ty jsi Kundrata nemoc]

Co je lymfosarkomatóza? Lymfosarkomatóza je poměrně vzácné a obtížně léčitelné onemocnění (lymfasarkomatózní syndrom), které se projevuje mnohočetnými patologiemi lymfatické tkáně. Často se vyskytuje u dětí a starších lidí. Nepovažuje se za onkologickou povahu, ale existuje vysoká pravděpodobnost jeho přeměny na nádor. Nachází se ve většině vyspělých zemí – na evropském kontinentu 13x častěji než v USA, Kanadě a Austrálii. Nejčastěji se vyskytuje mezi obyvateli Japonska, Číny a Indie. Nejčastěji se vyskytuje u mužů středního věku (45–65 let). V průběhu onemocnění postihuje jak lymfatické uzliny, tak kostní dřeň – to je pro člověka velmi nebezpečný stav. V tomto ohledu lékaři tomuto onemocnění předcházejí tím, že školkám a školákům nabízejí očkování proti lymfosarkomatóze. Lymfosarkom je stále považován za nevyléčitelný.

Kundratova lymfadenopatie

(Kudrova lymfadenitida) je systémové onkologické onemocnění, při kterém jsou tkáně postiženy pomalu rostoucími maligními lymfocyty. Nejčastěji je způsobuje virus Epstein-Barrové (VHHV-4). Tato porucha je také známá pod různými názvy, jako je Handova nemoc, herpesvirový lymfom, generalizovaná lymfonodulární sarkomatoidóza nebo Kundrova lymfovaskulorrhagie. Zahrnuje také poškození lymfatických uzlin a dalších orgánů. Vyznačuje se zvětšením, zarudnutím a dokonce i bolestí lymfatických uzlin