Lymfosarcomatose [Lymfosarcomatose; Lymfosarcoom (basislymfosarcoom-) + -Oz; Jij bent Kundrata-ziekte]

Wat is lymfosarcomatose? Lymfosarcomatose is een vrij zeldzame en moeilijk te behandelen ziekte (lymfasarcomateuze syndroom), die zich manifesteert door meerdere pathologieën van lymfoïde weefsel. Vaak aangetroffen bij kinderen en ouderen. Het wordt niet als oncologisch van aard beschouwd, maar de kans is groot dat het in een tumor verandert. Het wordt in de meeste ontwikkelde landen aangetroffen - op het Europese continent 13 keer vaker dan in de VS, Canada en Australië. Het komt het meest voor onder inwoners van Japan, China en India. Komt het vaakst voor bij mannen van middelbare leeftijd (45-65 jaar). In de loop van de ziekte beïnvloedt het zowel de lymfeklieren als het beenmerg - dit is een zeer gevaarlijke toestand voor de mens. In dit opzicht voorkomen artsen deze ziekte door vaccinatie tegen lymfosarcomatose aan kleuter- en schoolkinderen aan te bieden. Lymfosarcoom wordt nog steeds als ongeneeslijk beschouwd.

Kundrat's lymfadenopathie

(Kudra's lymfadenitis) is een systemische oncologische ziekte waarbij weefsels worden aangetast door langzaam groeiende kwaadaardige lymfocyten. Ze worden meestal veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus (VHHV-4). Deze aandoening is ook bekend onder verschillende namen, zoals de ziekte van Hand, herpesviruslymfoom, gegeneraliseerde lymfonodulaire sarcomatoïdose of Kundra's lymfovasculorragie. Het omvat ook schade aan de lymfeklieren en andere organen. Het wordt gekenmerkt door vergroting, roodheid en zelfs pijn in de lymfeklieren