Lymphosarcomatosis [Lymphosar Comatosis; Lymfosarkom (Basic Lymphosarcoma-) + -Oz; Du är Kundratas sjukdom]

Vad är lymfosarkomatos? Lymfosarkomatos är en ganska sällsynt och svårbehandlad sjukdom (lymfasarkomatös syndrom), som manifesteras av flera patologier av lymfoid vävnad. Finns ofta hos barn och äldre. Det anses inte vara onkologiskt till sin natur, men det finns en stor sannolikhet för dess omvandling till en tumör. Det finns i de flesta utvecklade länder - på den europeiska kontinenten 13 gånger oftare än i USA, Kanada och Australien. Det är vanligast bland invånare i Japan, Kina och Indien. Förekommer oftast hos medelålders män (45–65 år). Under sjukdomsförloppet påverkar det både lymfkörtlarna och benmärgen - detta är ett mycket farligt tillstånd för människor. I detta avseende förhindrar läkare denna sjukdom genom att erbjuda vaccination mot lymfosarkomatos till dagis och skolbarn. Lymfosarkom anses fortfarande obotligt.

Kundrats lymfadenopati

(Kudras lymfadenit) är en systemisk onkologisk sjukdom där vävnader påverkas av långsamt växande maligna lymfocyter. De orsakas oftast av Epstein-Barr-viruset (VHHV-4). Denna sjukdom är också känd under olika namn såsom Hands sjukdom, herpesvirus lymfom, generaliserad lymfonodulär sarkomatoidos eller Kundras lymfovaskulorragi. Det inkluderar också skador på lymfkörtlarna och andra organ. Det kännetecknas av förstoring, rodnad och till och med smärta i lymfkörtlarna