Síndrome de Mounier-Kuhn

Síndrome de Mounier-Kuhn: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Mounier-Kuhn, también conocido como enfermedad del nervio vestibular, es un trastorno relacionado con el oído que puede provocar mareos, náuseas y pérdida del equilibrio. El nombre del síndrome proviene de los nombres de los médicos franceses que describieron por primera vez sus síntomas a principios del siglo XX.

La causa del síndrome de Mounier-Kuhn es una disfunción del aparato vestibular, responsable del equilibrio y la coordinación de los movimientos. Esto puede ocurrir debido a varios factores, incluidas infecciones virales, lesiones en la cabeza, aumento de la presión dentro del oído y cambios relacionados con la edad.

Los síntomas del síndrome de Mounier-Kuhn pueden incluir mareos intensos, pérdida del equilibrio, náuseas, vómitos, así como pérdida de audición y tinnitus. Algunas personas también pueden experimentar presión en el oído y tinnitus.

Para diagnosticar el síndrome de Mounier-Kuhn, su médico puede realizar una serie de pruebas, que incluyen audiometría y electronistagmografía vestibular. Estas pruebas ayudarán a determinar el nivel de disfunción vestibular.

El tratamiento para el síndrome de Munier-Kuhn puede incluir medicamentos como antihistamínicos y antieméticos, así como fisioterapia que se centra en entrenar el sistema vestibular. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía.

Aunque el síndrome de Mounier-Kuhn puede ser un trastorno desagradable y, a veces, incluso peligroso, la mayoría de las personas con esta afección pueden obtener suficiente alivio con el tratamiento y la atención adecuados. Si tiene síntomas del síndrome de Mounier-Kuhn, comuníquese con su médico para recibir asesoramiento y tratamiento profesional.

El síndrome de Munier-Kuhn (mœnier-kühn), la otitis media es una forma de otitis media exudativa crónica asociada con anomalías en la estructura y función del tubo auditivo [.

El síndrome de Mounier-Kuhn es una enfermedad progresiva caracterizada por otitis media recurrente a largo plazo. Entre las causas de esta forma de otitis exudativa se encuentran anomalías congénitas en la forma y movilidad del conducto auditivo externo, los senos paranasales y diversas deformaciones de los tubos auditivos. Las causas de la inflamación del tubo auditivo son tanto una violación de la permeabilidad del canal lagrimal (cuando la entrada a la nariz media está cerrada debido a un saliente del cornete medio o ateroma, daño a la mucosa nasal o la aparición de su estenosis). ), y las peculiaridades de la secreción nasal. En pacientes con síndrome de Munier-Kuhn, a menudo ocurre sinusitis nasal (epitímpano), acompañada de perforación del fondo de la cavidad media, o se forman trastornos que conducen a etmoiditis crónica, una inflamación lenta de la membrana mucosa de las células del laberinto etmoidal. . La base del síndrome de Munier-Kun puede ser cambios en la microflora de la mucosa nasal, la presencia de focos de inflamación crónica en la cavidad bucal y la laringe, acompañados de atrofia de la membrana mucosa. El desarrollo del síndrome de Mounier-Kuhn se ve facilitado por cambios quísticos en las pirámides de los huesos temporales y posiblemente por otros cambios en el hueso del cráneo. Con mucha menos frecuencia, el síndrome de Munier-Couver se desarrolla después de un traumatismo en el cráneo, enfermedades infecciosas, intoxicación cerebral, especialmente alcoholismo. Al comienzo de los primeros 30 años de vida, la mayoría de los pacientes tenían un bloqueo casi completo del tubo auditivo, generalmente debido a rinitis crónica y perforación prolongada del tímpano. Acompañada de tensión en la faringe, laringe y el diafragma faríngeo, la gravedad del reflejo de mutación provoca ataques periódicos de secreción nasal, congestión nasal, lagrimeo, febrícula, tos, intercalados con congestión nasal, "orejas" en la cara. Cuando cae la presión en la cavidad nasal, se producen dolores de cabeza con tos y estornudos reflejos. El tímpano se hincha y se transforma gradualmente, aumenta la cantidad de secreción mucosa gelatinosa en las cavidades del oído medio, como resultado de lo cual, durante la endoscopia del oído, se detecta "macromastia", lo que determina el síndrome de Mounier - Kuhn. El moco en las cavidades del oído medio es producido por epitelio ciliado y cuboideo. A pesar de que en el síndrome de Mounier-Kuhn las bacterias del tracto respiratorio superior suelen entrar en el oído medio.