Zespół Mouniera-Kuhna

Zespół Mouniera-Kuhna: przyczyny, objawy i leczenie

Zespół Mouniera-Kuhna, znany również jako choroba nerwu przedsionkowego, to zaburzenie związane z uchem, które może powodować zawroty głowy, nudności i utratę równowagi. Nazwa zespołu pochodzi od nazwisk francuskich lekarzy, którzy jako pierwsi opisali jego objawy na początku XX wieku.

Przyczyną zespołu Mouniera-Kuhna jest dysfunkcja aparatu przedsionkowego, który odpowiada za równowagę i koordynację ruchów. Może to nastąpić z powodu różnych czynników, w tym infekcji wirusowych, urazów głowy, zwiększonego ciśnienia w uchu i zmian związanych z wiekiem.

Objawy zespołu Mouniera-Kuhna mogą obejmować silne zawroty głowy, utratę równowagi, nudności, wymioty, a także utratę słuchu i szumy uszne. Niektóre osoby mogą również odczuwać ucisk w uchu i szum w uszach.

Aby zdiagnozować zespół Mouniera-Kuhna, lekarz może wykonać szereg badań, w tym audiometrię i elektronystagmografię przedsionkową. Badania te pomogą określić poziom dysfunkcji przedsionkowej.

Leczenie zespołu Muniera-Kuhna może obejmować leki, takie jak leki przeciwhistaminowe i przeciwwymiotne, a także fizjoterapię skupiającą się na treningu układu przedsionkowego. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja.

Chociaż zespół Mouniera-Kuhna może być nieprzyjemnym, a czasem nawet niebezpiecznym schorzeniem, większość osób cierpiących na tę chorobę może uzyskać wystarczającą ulgę przy właściwym leczeniu i opiece. Jeśli u pacjenta występują objawy zespołu Mouniera-Kuhna, należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania profesjonalnej porady i leczenia.



Zespół Muniera-Kuhna (mœnier-kühn), zapalenie ucha środkowego jest formą przewlekłego wysiękowego zapalenia ucha środkowego, związaną z nieprawidłowościami w budowie i funkcji trąbki słuchowej [.

Zespół Mouniera-Kuhna jest chorobą postępującą, charakteryzującą się długotrwałym nawracającym zapaleniem ucha środkowego. Do przyczyn tej postaci wysiękowego zapalenia ucha należą wrodzone anomalie w kształcie i ruchomości zewnętrznego przewodu słuchowego, zatok przynosowych, a także różne deformacje rurek słuchowych. Przyczynami obrzęku trąbki słuchowej są zarówno naruszenie drożności kanału łzowego (gdy wejście do środkowego nosa jest zamknięte z powodu zwisu małżowiny środkowej lub miażdżycy, uszkodzenia błony śluzowej nosa lub wystąpienia jej zwężenia ) i osobliwości wydzieliny z nosa. U pacjentów z zespołem Muniera-Kuhna często występuje zapalenie zatok nosa (epitympanum), któremu towarzyszy perforacja dna środkowej jamy lub powstają zaburzenia prowadzące do przewlekłego zapalenia sitów - powolnego zapalenia błony śluzowej komórek błędnika sitowego . Podstawą zespołu Muniera-Kuna mogą być zmiany w mikroflorze błony śluzowej nosa, obecność ognisk przewlekłego zapalenia w jamie ustnej i krtani, któremu towarzyszy zanik błony śluzowej. Rozwój zespołu Mouniera-Kuhna ułatwiają torbielowate zmiany w piramidach kości skroniowych i ewentualnie inne zmiany w kości czaszki. Znacznie rzadziej zespół Muniera-Couvera rozwija się po urazie czaszki, chorobach zakaźnych, zatruciu mózgu, zwłaszcza alkoholizmie. U większości pacjentów na początku pierwszych 30. roku życia występowała niemal całkowita niedrożność trąbki słuchowej, najczęściej na skutek przewlekłego nieżytu nosa i długotrwałej perforacji błony bębenkowej. W połączeniu z napięciem w gardle, krtani i przeponie gardłowej nasilenie odruchu mutacyjnego powoduje okresowe ataki kataru, przekrwienie błony śluzowej nosa, łzawienie, niską gorączkę, kaszel, przeplatany zatkanymi uszami, „uszami” na twarzy. Kiedy ciśnienie w jamie nosowej spada, pojawiają się bóle głowy z odruchowym kaszlem i kichaniem. Błona bębenkowa stopniowo puchnie i przekształca się, zwiększa się ilość śluzowej, galaretowatej wydzieliny w jamach ucha środkowego, w wyniku czego podczas endoskopii ucha wykrywa się „makromastię”, co określa zespół Mouniera - Kuhna. Śluz w jamach ucha środkowego wytwarzany jest zarówno przez nabłonek rzęskowy, jak i prostopadłościenny. Pomimo tego, że w przypadku zespołu Mouniera-Kuhna bakterie z górnych dróg oddechowych zwykle dostają się do ucha środkowego