Sindrom Mounier-Kuhn

Sindrom Mounier-Kuhn: penyebab, gejala dan pengobatan

Sindrom Mounier-Kuhn, juga dikenal sebagai penyakit saraf vestibular, merupakan kelainan terkait telinga yang dapat menyebabkan pusing, mual, dan kehilangan keseimbangan. Nama sindrom ini berasal dari nama dokter Perancis yang pertama kali menggambarkan gejalanya pada awal abad ke-20.

Penyebab sindrom Mounier-Kuhn adalah disfungsi alat vestibular, yang bertanggung jawab atas keseimbangan dan koordinasi gerakan. Hal ini dapat terjadi karena berbagai faktor, antara lain infeksi virus, cedera kepala, peningkatan tekanan di dalam telinga, dan perubahan terkait usia.

Gejala sindrom Mounier-Kuhn mungkin termasuk pusing parah, kehilangan keseimbangan, mual, muntah, serta gangguan pendengaran dan tinitus. Beberapa orang mungkin juga mengalami tekanan di telinga dan tinitus.

Untuk mendiagnosis sindrom Mounier-Kuhn, dokter Anda mungkin melakukan sejumlah tes, termasuk audiometri dan elektronistagmografi vestibular. Tes-tes ini akan membantu menentukan tingkat disfungsi vestibular.

Perawatan untuk sindrom Munier-Kuhn mungkin termasuk obat-obatan seperti antihistamin dan antiemetik, serta terapi fisik yang berfokus pada pelatihan sistem vestibular. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan.

Meskipun sindrom Mounier-Kuhn bisa menjadi kelainan yang tidak menyenangkan dan terkadang bahkan berbahaya, kebanyakan orang dengan kondisi ini bisa mendapatkan kesembuhan yang cukup dengan pengobatan dan perawatan yang tepat. Jika Anda mengalami gejala sindrom Mounier-Kuhn, hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat dan pengobatan profesional.

Sindrom Munier-Kuhn (mœnier-kühn), otitis media adalah suatu bentuk otitis media eksudatif kronis yang berhubungan dengan kelainan pada struktur dan fungsi saluran pendengaran [.

Sindrom Mounier-Kuhn adalah penyakit progresif yang ditandai dengan otitis media berulang dalam jangka panjang. Di antara penyebab bentuk otitis eksudatif ini adalah kelainan bawaan pada bentuk dan mobilitas saluran pendengaran eksternal, sinus paranasal, serta berbagai deformasi saluran pendengaran. Penyebab pembengkakan saluran pendengaran adalah pelanggaran paten saluran lakrimal (ketika pintu masuk ke hidung tengah tertutup karena turbin tengah atau ateroma yang menjorok, kerusakan pada mukosa hidung atau terjadinya stenosis. ), dan ciri-ciri sekret hidung. Pada pasien dengan sindrom Munier-Kuhn, sering terjadi sinusitis hidung (epitympanum), disertai perforasi bagian bawah rongga tengah, atau terbentuk kelainan yang menyebabkan ethmoiditis kronis - peradangan lambat pada selaput lendir sel labirin ethmoidal. . Dasar dari sindrom Munier-Kun mungkin adalah perubahan mikroflora mukosa hidung, adanya fokus peradangan kronis di rongga mulut dan laring, disertai dengan atrofi selaput lendir. Perkembangan sindrom Mounier-Kuhn difasilitasi oleh perubahan kistik pada piramida tulang temporal, dan kemungkinan perubahan lain pada tulang tengkorak. Lebih jarang, sindrom Munier-Couver berkembang setelah trauma pada tengkorak, penyakit menular, keracunan otak, terutama alkoholisme. Pada awal 30 tahun pertama kehidupan, sebagian besar pasien mengalami penyumbatan saluran pendengaran hampir seluruhnya, paling sering disebabkan oleh rinitis kronis dan perforasi gendang telinga yang berkepanjangan. Disertai ketegangan pada faring, laring, dan diafragma faring, parahnya refleks mutasi menyebabkan serangan pilek, hidung tersumbat, lakrimasi, demam ringan, batuk, diselingi telinga tersumbat, “telinga” di wajah secara berkala. Ketika tekanan di rongga hidung turun, sakit kepala terjadi dengan refleks batuk dan bersin. Gendang telinga berangsur-angsur membengkak dan berubah, jumlah sekresi lendir agar-agar di rongga telinga tengah meningkat, akibatnya, selama endoskopi telinga, "makromastia" terdeteksi, yang menentukan sindrom Mounier-Kuhn. Lendir di gua telinga tengah diproduksi oleh epitel bersilia dan kuboid. Padahal pada sindrom Mounier-Kuhn, bakteri dari saluran pernapasan bagian atas biasanya masuk ke telinga tengah