Mounier-Kuhn-syndroom

Mounier-Kuhn-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Mounier-Kuhn-syndroom, ook bekend als vestibulaire zenuwziekte, is een oorgerelateerde aandoening die duizeligheid, misselijkheid en evenwichtsverlies kan veroorzaken. De naam van het syndroom komt van de namen van Franse artsen die de symptomen voor het eerst beschreven in het begin van de 20e eeuw.

De oorzaak van het Mounier-Kuhn-syndroom is een disfunctie van het vestibulaire apparaat, dat verantwoordelijk is voor het evenwicht en de coördinatie van bewegingen. Dit kan het gevolg zijn van verschillende factoren, waaronder virale infecties, hoofdletsel, verhoogde druk in het oor en leeftijdsgebonden veranderingen.

Symptomen van het Mounier-Kuhn-syndroom kunnen zijn: ernstige duizeligheid, evenwichtsverlies, misselijkheid, braken, evenals gehoorverlies en oorsuizen. Sommige mensen kunnen ook druk in het oor en tinnitus ervaren.

Om het Mounier-Kuhn-syndroom te diagnosticeren, kan uw arts een aantal tests uitvoeren, waaronder audiometrie en vestibulaire elektronystagmografie. Deze tests zullen helpen bij het bepalen van het niveau van vestibulaire disfunctie.

Behandeling voor het Munier-Kuhn-syndroom kan medicijnen omvatten zoals antihistaminica en anti-emetica, evenals fysiotherapie die zich richt op het trainen van het vestibulaire systeem. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn.

Hoewel het Mounier-Kuhn-syndroom een ​​onaangename en soms zelfs gevaarlijke aandoening kan zijn, kunnen de meeste mensen met deze aandoening met de juiste behandeling en verzorging voldoende verlichting krijgen. Als u symptomen van het Mounier-Kuhn-syndroom ervaart, neem dan contact op met uw arts voor professioneel advies en behandeling.

Munier-Kuhn-syndroom (mœnier-kühn), otitis media is een vorm van chronische exsudatieve otitis media geassocieerd met afwijkingen in de structuur en functie van de gehoorbuis.

Het Mounier-Kuhn-syndroom is een progressieve ziekte die wordt gekenmerkt door langdurig terugkerende otitis media. Tot de oorzaken van deze vorm van exsudatieve otitis behoren aangeboren afwijkingen in de vorm en mobiliteit van de uitwendige gehoorgang, neusbijholten en verschillende vervormingen van de gehoorbuizen. De oorzaken van zwelling van de gehoorbuis zijn beide een schending van de openheid van het traankanaal (wanneer de ingang van de middelste neus gesloten is vanwege de overhang van de middelste neusschelp of atheroma, schade aan het neusslijmvlies of het optreden van de stenose ervan ), en de eigenaardigheden van nasale afscheiding. Bij patiënten met het Munier-Kuhn-syndroom komt vaak nasale sinusitis (epitympanum) voor, vergezeld van perforatie van de bodem van de middelste holte, of worden er stoornissen gevormd die leiden tot chronische ethmoiditis - trage ontsteking van het slijmvlies van de cellen van het ethmoïdale labyrint . De basis van het Munier-Kun-syndroom kunnen veranderingen zijn in de microflora van het neusslijmvlies, de aanwezigheid van brandpunten van chronische ontsteking in de mondholte en het strottenhoofd, vergezeld van atrofie van het slijmvlies. De ontwikkeling van het Mounier-Kuhn-syndroom wordt vergemakkelijkt door cystische veranderingen in de piramides van de slaapbeenderen en mogelijk door andere veranderingen in de botschedel. Veel minder vaak ontwikkelt het Munier-Couver-syndroom zich na trauma aan de schedel, infectieziekten, hersenintoxicatie, vooral alcoholisme. Aan het begin van de eerste 30 levensjaren hadden de meeste patiënten een bijna volledige verstopping van de gehoorbuis, meestal als gevolg van chronische rhinitis en langdurige perforatie van het trommelvlies. Vergezeld van spanning in de keelholte, het strottenhoofd en het keelholtediafragma, veroorzaakt de ernst van de mutatiereflex periodieke aanvallen van loopneus, verstopte neus, tranenvloed, lichte koorts, hoesten, afgewisseld met verstopte oren, "oren" in het gezicht. Wanneer de druk in de neusholte daalt, treedt hoofdpijn op met reflexhoesten en niezen. Het trommelvlies zwelt geleidelijk op en transformeert, de hoeveelheid slijmachtige gelatineuze afscheiding in de holtes van het middenoor neemt toe, waardoor tijdens endoscopie van het oor "macromastie" wordt gedetecteerd, wat het Mounier-Kuhn-syndroom bepaalt. Het slijm in de middenoorgrotten wordt geproduceerd door zowel trilhaar- als kubusvormig epitheel. Ondanks het feit dat bij het Mounier-Kuhn-syndroom bacteriën uit de bovenste luchtwegen meestal het middenoor binnendringen