Mounier-Kuhns syndrom

Mounier-Kuhns syndrom: orsaker, symtom och behandling

Mounier-Kuhns syndrom, även känd som vestibulär nervsjukdom, är en öronrelaterad sjukdom som kan orsaka yrsel, illamående och förlust av balans. Namnet på syndromet kommer från namnen på franska läkare som först beskrev dess symtom i början av 1900-talet.

Orsaken till Mounier-Kuhns syndrom är en dysfunktion i den vestibulära apparaten, som är ansvarig för balans och koordination av rörelser. Detta kan uppstå på grund av olika faktorer, inklusive virusinfektioner, huvudskador, ökat tryck inuti örat och åldersrelaterade förändringar.

Symtom på Mounier-Kuhns syndrom kan inkludera svår yrsel, förlust av balans, illamående, kräkningar, såväl som hörselnedsättning och tinnitus. Vissa människor kan också uppleva tryck i örat och tinnitus.

För att diagnostisera Mounier-Kuhns syndrom kan din läkare utföra ett antal tester, inklusive audiometri och vestibulär elektronystagmografi. Dessa tester hjälper till att bestämma nivån av vestibulär dysfunktion.

Behandling för Munier-Kuhns syndrom kan innefatta mediciner som antihistaminer och antiemetika, samt sjukgymnastik som fokuserar på att träna det vestibulära systemet. I vissa fall kan operation krävas.

Även om Mounier-Kuhns syndrom kan vara en obehaglig och ibland till och med farlig störning, kan de flesta med detta tillstånd få tillräcklig lindring med rätt behandling och vård. Om du upplever symtom på Mounier-Kuhns syndrom, kontakta din läkare för professionell rådgivning och behandling.

Munier-Kuhns syndrom (mœnier-kühn), otitis media är en form av kronisk exsudativ otitis media associerad med abnormiteter i strukturen och funktionen hos hörselröret [.

Mounier-Kuhns syndrom är en progressiv sjukdom som kännetecknas av långvarigt återkommande öroninflammation. Bland orsakerna till denna form av exsudativ otit är medfödda anomalier i formen och rörligheten hos den yttre hörselgången, paranasala bihålor, såväl som olika deformationer av hörselrören. Orsakerna till svullnad av hörselröret är både ett brott mot tårkanalens öppenhet (när ingången till mellannäsan är stängd på grund av överhäng av mittturbinatet eller aterom, skada på nässlemhinnan eller förekomsten av dess stenos ), och särdragen med nasal sekretion. Hos patienter med Munier-Kuhns syndrom uppstår ofta nasal bihåleinflammation (epitympanum) åtföljd av perforering av botten av mitthålan, eller störningar som leder till kronisk etmoidit - trög inflammation i slemhinnan i cellerna i den etmoida labyrinten . Grunden för Munier-Kuns syndrom kan vara förändringar i mikrofloran i nässlemhinnan, närvaron av foci av kronisk inflammation i munhålan och struphuvudet, åtföljd av atrofi av slemhinnan. Utvecklingen av Mounier-Kuhns syndrom underlättas av cystiska förändringar i pyramiderna i tinningbenen, och möjligen andra förändringar i benskallen. Mycket mindre vanligt utvecklas Munier-Couvers syndrom efter trauma mot skallen, infektionssjukdomar, hjärnförgiftning, särskilt alkoholism. I början av de första 30 levnadsåren hade de flesta patienter nästan fullständig blockering av hörselröret, oftast på grund av kronisk rinit och långvarig perforering av trumhinnan. Tillsammans med spänningar i svalget, struphuvudet och svalgets diafragma, orsakar svårighetsgraden av mutationsreflexen periodiska attacker av rinnande näsa, nästäppa, tårbildning, låggradig feber, hosta, varvat med täppta öron, "öron" i ansiktet. När trycket i näshålan sjunker uppstår huvudvärk med reflexhosta och nysningar. Trumhinnan sväller gradvis och omvandlas, mängden slemhinnade gelatinös sekretion i mellanörats håligheter ökar, vilket resulterar i att under endoskopi av örat detekteras "makromasti", vilket bestämmer Mounier - Kuhns syndrom. Slemmet i mellanörat grottor produceras av både cilierade och kuboidala epitel. Trots det faktum att med Mounier-Kuhns syndrom kommer bakterier från de övre luftvägarna vanligtvis in i mellanörat