Mounier-Kuhns syndrom

Mounier-Kuhns syndrom: årsager, symptomer og behandling

Mounier-Kuhns syndrom, også kendt som vestibulær nervesygdom, er en ørerelateret lidelse, der kan forårsage svimmelhed, kvalme og tab af balance. Navnet på syndromet kommer fra navnene på franske læger, der først beskrev dets symptomer i begyndelsen af ​​det 20. århundrede.

Årsagen til Mounier-Kuhns syndrom er en dysfunktion af det vestibulære apparat, som er ansvarligt for balance og koordinering af bevægelser. Dette kan opstå på grund af forskellige faktorer, herunder virusinfektioner, hovedskader, øget tryk inde i øret og aldersrelaterede ændringer.

Symptomer på Mounier-Kuhns syndrom kan omfatte svær svimmelhed, tab af balance, kvalme, opkastning samt høretab og tinnitus. Nogle mennesker kan også opleve tryk i øret og tinnitus.

For at diagnosticere Mounier-Kuhns syndrom kan din læge udføre en række tests, herunder audiometri og vestibulær elektronystagmografi. Disse tests vil hjælpe med at bestemme niveauet af vestibulær dysfunktion.

Behandling for Munier-Kuhns syndrom kan omfatte medicin såsom antihistaminer og antiemetika samt fysioterapi, der fokuserer på træning af det vestibulære system. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med operation.

Selvom Mounier-Kuhns syndrom kan være en ubehagelig og nogle gange endda farlig lidelse, kan de fleste mennesker med denne tilstand få tilstrækkelig lindring med ordentlig behandling og pleje. Hvis du oplever symptomer på Mounier-Kuhns syndrom, skal du kontakte din læge for professionel rådgivning og behandling.

Munier-Kuhns syndrom (mœnier-kühn), mellemørebetændelse er en form for kronisk ekssudativ mellemørebetændelse forbundet med abnormiteter i strukturen og funktionen af ​​det auditive rør [.

Mounier-Kuhns syndrom er en progressiv sygdom karakteriseret ved langvarig tilbagevendende mellemørebetændelse. Blandt årsagerne til denne form for ekssudativ otitis er medfødte anomalier i form og mobilitet af den ydre auditive kanal, paranasale bihuler samt forskellige deformationer af de auditive rør. Årsagerne til hævelse af det auditive rør er både en krænkelse af tårekanalens åbenhed (når indgangen til mellemnæsen er lukket på grund af overhæng af den midterste turbinat eller atherom, beskadigelse af næseslimhinden eller forekomsten af ​​dens stenose ), og ejendommelighederne ved nasal sekretion. Hos patienter med Munier-Kuhns syndrom opstår der ofte nasal bihulebetændelse (epitympanum), ledsaget af perforering af bunden af ​​det midterste hulrum, eller der dannes lidelser, der fører til kronisk ethmoiditis - træg betændelse i slimhinden i cellerne i den etmoideale labyrint . Grundlaget for Munier-Kun syndrom kan være ændringer i mikrofloraen i næseslimhinden, tilstedeværelsen af ​​foci af kronisk inflammation i mundhulen og strubehovedet, ledsaget af atrofi af slimhinden. Udviklingen af ​​Mounier-Kuhns syndrom lettes af cystiske ændringer i tindingeknoglernes pyramid og muligvis andre ændringer i knogleskallen. Meget mindre almindeligt udvikler Munier-Couver syndrom efter traumer i kraniet, infektionssygdomme, hjerneforgiftning, især alkoholisme. Ved begyndelsen af ​​de første 30 leveår havde de fleste patienter næsten fuldstændig blokering af hørerøret, oftest på grund af kronisk rhinitis og langvarig perforation af trommehinden. Ledsaget af spændinger i svælget, strubehovedet og svælgmembranen forårsager sværhedsgraden af ​​mutationsrefleksen periodiske anfald af løbende næse, tilstoppet næse, tåredannelse, lavgradig feber, hoste, blandet med tilstoppede ører, "ører" i ansigtet. Når trykket i næsehulen falder, opstår hovedpine med reflekshoste og nysen. Trommehinden svulmer og transformerer gradvist, mængden af ​​slim gelatineagtig sekretion i mellemørets hulrum øges, som et resultat af, at der under endoskopi af øret detekteres "makromastia", hvilket bestemmer Mounier - Kuhns syndrom. Slimet i mellemørehulerne produceres af både cilieret og kubisk epitel. På trods af det faktum, at med Mounier-Kuhns syndrom kommer bakterier fra de øvre luftveje normalt ind i mellemøret