Mounier-Kuhns syndrom

Mounier-Kuhns syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Mounier-Kuhns syndrom, også kjent som vestibulær nervesykdom, er en ørerelatert lidelse som kan forårsake svimmelhet, kvalme og tap av balanse. Navnet på syndromet kommer fra navnene på franske leger som først beskrev symptomene på det tidlige 1900-tallet.

Årsaken til Mounier-Kuhns syndrom er en dysfunksjon av det vestibulære apparatet, som er ansvarlig for balanse og koordinering av bevegelser. Dette kan oppstå på grunn av ulike faktorer, inkludert virusinfeksjoner, hodeskader, økt trykk inne i øret og aldersrelaterte endringer.

Symptomer på Mounier-Kuhns syndrom kan omfatte alvorlig svimmelhet, tap av balanse, kvalme, oppkast, samt hørselstap og tinnitus. Noen mennesker kan også oppleve trykk i øret og tinnitus.

For å diagnostisere Mounier-Kuhns syndrom, kan legen din utføre en rekke tester, inkludert audiometri og vestibulær elektronystagmografi. Disse testene vil bidra til å bestemme nivået av vestibulær dysfunksjon.

Behandling for Munier-Kuhns syndrom kan omfatte medisiner som antihistaminer og antiemetika, samt fysioterapi som fokuserer på å trene det vestibulære systemet. I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig.

Selv om Mounier-Kuhns syndrom kan være en ubehagelig og noen ganger til og med farlig lidelse, kan de fleste med denne tilstanden få tilstrekkelig lindring med riktig behandling og omsorg. Hvis du opplever symptomer på Mounier-Kuhns syndrom, kontakt legen din for faglig råd og behandling.

Munier-Kuhns syndrom (mœnier-kühn), mellomørebetennelse er en form for kronisk eksudativ mellomørebetennelse assosiert med abnormiteter i strukturen og funksjonen til hørselsrøret [.

Mounier-Kuhns syndrom er en progressiv sykdom karakterisert ved langvarig tilbakevendende mellomørebetennelse. Blant årsakene til denne formen for ekssudativ otitt er medfødte anomalier i formen og mobiliteten til den ytre hørselskanalen, paranasale bihuler, samt ulike deformasjoner av hørselsrørene. Årsakene til hevelse av hørselsrøret er både et brudd på åpenheten til tårekanalen (når inngangen til mellomnesen er stengt på grunn av overheng av den midterste turbinatet eller aterom, skade på neseslimhinnen eller forekomsten av dens stenose ), og særegenhetene ved nasal sekresjon. Hos pasienter med Munier-Kuhns syndrom oppstår ofte nasal bihulebetennelse (epitympanum) ledsaget av perforering av bunnen av midthulen, eller det dannes lidelser som fører til kronisk etmoiditt - treg betennelse i slimhinnen i cellene i den etmoideale labyrinten . Grunnlaget for Munier-Kun syndrom kan være endringer i mikrofloraen i neseslimhinnen, tilstedeværelsen av foci av kronisk betennelse i munnhulen og strupehodet, ledsaget av atrofi av slimhinnen. Utviklingen av Mounier-Kuhns syndrom forenkles av cystiske endringer i pyramidene i tinningbeina, og muligens andre endringer i beinskallen. Mye sjeldnere utvikler Munier-Couvers syndrom etter traumer i hodeskallen, infeksjonssykdommer, hjerneforgiftning, spesielt alkoholisme. Ved begynnelsen av de første 30 leveårene hadde de fleste pasientene nesten fullstendig blokkering av hørselsrøret, oftest på grunn av kronisk rhinitt og langvarig perforering av trommehinnen. Ledsaget av spenninger i svelget, strupehodet og svelgmembranen, forårsaker alvorlighetsgraden av mutasjonsrefleksen periodiske angrep av rennende nese, nesetetthet, tåreflåd, lavgradig feber, hoste, ispedd tette ører, "ører" i ansiktet. Når trykket i nesehulen faller, oppstår hodepine med reflekshosting og nysing. Trommehinnen svulmer gradvis og forvandler seg, mengden av slimet gelatinøs sekresjon i hulrommene i mellomøret øker, som et resultat av at under endoskopi av øret oppdages "makromastia", noe som bestemmer Mounier - Kuhn syndrom. Slimet i mellomørehulene produseres av både ciliert og kubisk epitel. Til tross for at med Mounier-Kuhns syndrom kommer bakterier fra de øvre luftveiene vanligvis inn i mellomøret