Mounier-Kuhn Sendromu

Mounier-Kuhn Sendromu: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Vestibüler sinir hastalığı olarak da bilinen Mounier-Kuhn sendromu, baş dönmesine, mide bulantısına ve denge kaybına neden olabilen kulakla ilgili bir hastalıktır. Sendromun adı, semptomlarını ilk kez 20. yüzyılın başlarında tanımlayan Fransız doktorların isimlerinden gelmektedir.

Mounier-Kuhn sendromunun nedeni, hareketlerin denge ve koordinasyonundan sorumlu olan vestibüler aparatın işlev bozukluğudur. Bu, viral enfeksiyonlar, kafa yaralanmaları, kulak içi basıncın artması ve yaşa bağlı değişiklikler gibi çeşitli faktörlerden dolayı ortaya çıkabilir.

Mounier-Kuhn sendromunun semptomları şiddetli baş dönmesi, denge kaybı, bulantı, kusmanın yanı sıra işitme kaybı ve kulak çınlamasını içerebilir. Bazı kişilerde kulakta basınç ve kulak çınlaması da yaşanabilir.

Mounier-Kuhn sendromunu teşhis etmek için doktorunuz odyometri ve vestibüler elektronistagmografi dahil bir dizi test yapabilir. Bu testler vestibüler fonksiyon bozukluğunun düzeyini belirlemeye yardımcı olacaktır.

Munier-Kuhn sendromunun tedavisi, antihistaminikler ve antiemetikler gibi ilaçların yanı sıra vestibüler sistemi eğitmeye odaklanan fizik tedaviyi içerebilir. Bazı durumlarda ameliyat gerekli olabilir.

Mounier-Kuhn sendromu hoş olmayan ve hatta bazen tehlikeli bir hastalık olsa da, bu rahatsızlığı olan çoğu insan uygun tedavi ve bakımla yeterli rahatlama sağlayabilir. Mounier-Kuhn sendromu belirtileri yaşıyorsanız profesyonel tavsiye ve tedavi için doktorunuza başvurun.

Munier-Kuhn sendromu (mœnier-kühn), orta kulak iltihabı, işitsel tüpün yapısı ve işlevindeki anormalliklerle ilişkili bir kronik eksüdatif orta kulak iltihabı şeklidir.

Mounier-Kuhn sendromu, uzun süreli tekrarlayan otitis media ile karakterize ilerleyici bir hastalıktır. Bu eksüdatif otitis formunun nedenleri arasında, dış işitsel kanalın, paranazal sinüslerin şekli ve hareketliliğindeki konjenital anomalilerin yanı sıra işitsel tüplerin çeşitli deformasyonları da bulunmaktadır. İşitme tüpünün şişmesinin nedenleri hem lakrimal kanalın açıklığının ihlalidir (orta konka veya ateromun sarkması nedeniyle orta burun girişi kapatıldığında, burun mukozasında hasar veya darlığının oluşması). ) ve burun salgısının özellikleri. Munier-Kuhn sendromu olan hastalarda, orta boşluğun alt kısmının delinmesiyle birlikte nazal sinüzit (epitympanum) sıklıkla ortaya çıkar veya kronik etmoidite yol açan bozukluklar oluşur - etmoidal labirent hücrelerinin mukoza zarının yavaş iltihaplanması . Munier-Kun sendromunun temeli, burun mukozasının mikroflorasındaki değişiklikler, ağız boşluğu ve gırtlakta kronik inflamasyon odaklarının varlığı ve mukoza zarının atrofisi olabilir. Mounier-Kuhn sendromunun gelişimi, temporal kemiklerin piramitlerindeki kistik değişiklikler ve muhtemelen kemik kafatasındaki diğer değişikliklerle kolaylaştırılır. Çok daha az sıklıkla, Munier-Couver sendromu kafatasına travma, bulaşıcı hastalıklar, beyin zehirlenmesi, özellikle alkolizm sonrasında gelişir. Yaşamın ilk 30 yılının başlangıcında çoğu hastada, çoğunlukla kronik rinit ve kulak zarının uzun süreli delinmesi nedeniyle işitme tüpü neredeyse tamamen tıkanmıştır. Farenks, gırtlak ve faringeal diyaframdaki gerilimin eşlik ettiği mutasyon refleksinin şiddeti, periyodik burun akıntısı, burun tıkanıklığı, gözyaşı, düşük dereceli ateş, öksürük, kulak tıkanıklığı ve yüzdeki "kulakların" serpiştirildiği ataklara neden olur. Burun boşluğundaki basınç düştüğünde refleks öksürme ve hapşırmayla baş ağrıları ortaya çıkar. Kulak zarı yavaş yavaş şişer ve dönüşür, orta kulak boşluklarındaki mukoza jelatinimsi salgı miktarı artar, bunun sonucunda kulağın endoskopisi sırasında Mounier - Kuhn sendromunu belirleyen “makromasti” tespit edilir. Orta kulak mağaralarındaki mukus hem silli hem de küboidal epitel tarafından üretilir. Mounier-Kuhn sendromunda üst solunum yollarından gelen bakterilerin genellikle orta kulağa girmesine rağmen