Mounier-Kuhnův syndrom

Mounier-Kuhnův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Mounier-Kuhnův syndrom, také známý jako onemocnění vestibulárního nervu, je porucha související s uchem, která může způsobit závratě, nevolnost a ztrátu rovnováhy. Název syndromu pochází ze jmen francouzských lékařů, kteří poprvé popsali jeho příznaky na počátku 20. století.

Příčinou Mounier-Kuhn syndromu je dysfunkce vestibulárního aparátu, který je zodpovědný za rovnováhu a koordinaci pohybů. K tomu může dojít v důsledku různých faktorů, včetně virových infekcí, poranění hlavy, zvýšeného tlaku uvnitř ucha a změn souvisejících s věkem.

Příznaky Mounier-Kuhn syndromu mohou zahrnovat těžké závratě, ztrátu rovnováhy, nevolnost, zvracení, stejně jako ztrátu sluchu a tinnitus. Někteří lidé mohou také pociťovat tlak v uchu a tinnitus.

K diagnostice Mounier-Kuhn syndromu může váš lékař provést řadu testů, včetně audiometrie a vestibulární elektronystagmografie. Tyto testy pomohou určit úroveň vestibulární dysfunkce.

Léčba Munier-Kuhnova syndromu může zahrnovat léky, jako jsou antihistaminika a antiemetika, stejně jako fyzikální terapie, která se zaměřuje na trénink vestibulárního systému. V některých případech může být vyžadován chirurgický zákrok.

Ačkoli Mounier-Kuhnův syndrom může být nepříjemnou a někdy i nebezpečnou poruchou, většině lidí s tímto onemocněním se může dostat dostatečné úlevy při správné léčbě a péči. Pokud pociťujete příznaky Mounier-Kuhnova syndromu, kontaktujte svého lékaře, který vám poskytne odbornou radu a léčbu.

Munier-Kuhnův syndrom (mœnier-kühn), zánět středního ucha je forma chronického exsudativního zánětu středního ucha spojeného s abnormalitami ve struktuře a funkci sluchové trubice.

Mounier-Kuhnův syndrom je progresivní onemocnění charakterizované dlouhodobými recidivujícími záněty středního ucha. Mezi příčiny této formy exsudativní otitidy patří vrozené anomálie tvaru a pohyblivosti zevního zvukovodu, vedlejších nosních dutin a také různé deformace zvukovodů. Příčiny otoku zvukovodu jsou jednak porušení průchodnosti slzného kanálu (při uzavření vchodu do středního nosu v důsledku převisu středního nosu nebo ateromu, poškození nosní sliznice nebo vznik její stenózy ), a zvláštnosti nosní sekrece. U pacientů s Munier-Kuhnovým syndromem se často vyskytuje sinusitida nosní (epitympanum) doprovázená perforací dna střední dutiny nebo se tvoří poruchy vedoucí k chronické etmoiditidě - pomalému zánětu sliznice buněk etmoidálního labyrintu . Podkladem Munier-Kun syndromu mohou být změny mikroflóry nosní sliznice, přítomnost ložisek chronického zánětu v dutině ústní a hrtanu, doprovázená atrofií sliznice. Rozvoj Mounier-Kuhnova syndromu napomáhají cystické změny v pyramidách spánkových kostí, případně další změny na lebce. Mnohem méně často se Munier-Couverův syndrom rozvíjí po traumatu lebky, infekčních onemocněních, intoxikaci mozku, zejména alkoholismu. Do začátku prvních 30 let života měla většina pacientů téměř kompletní ucpání zvukovodu, nejčastěji v důsledku chronické rýmy a dlouhodobé perforace bubínku. Závažnost mutačního reflexu, doprovázená napětím v hltanu, hrtanu a faryngeální bránici, způsobuje periodické záchvaty rýmy, ucpaného nosu, slzení, mírné horečky, kašle, proložené ucpanýma ušima, „uši“ na obličeji. Při poklesu tlaku v nosní dutině se objevují bolesti hlavy s reflexním kašláním a kýcháním. Ušní bubínek postupně bobtná a přeměňuje se, zvyšuje se množství slizniční želatinózní sekrece v dutinách středního ucha, v důsledku čehož je při endoskopii ucha detekována „makromastie“, která určuje Mounier - Kuhnův syndrom. Hlen v jeskyních středního ucha je produkován řasinkovým i krychlovým epitelem. Nehledě na to, že při Mounier-Kuhnově syndromu se do středního ucha obvykle dostávají bakterie z horních cest dýchacích