Sindrome di Mounier-Kuhn

Sindrome di Mounier-Kuhn: cause, sintomi e trattamento

La sindrome di Mounier-Kuhn, nota anche come malattia del nervo vestibolare, è un disturbo correlato all'orecchio che può causare vertigini, nausea e perdita di equilibrio. Il nome della sindrome deriva dai nomi dei medici francesi che per primi ne descrissero i sintomi all'inizio del XX secolo.

La causa della sindrome di Mounier-Kuhn è una disfunzione dell'apparato vestibolare, responsabile dell'equilibrio e della coordinazione dei movimenti. Ciò può verificarsi a causa di vari fattori, tra cui infezioni virali, lesioni alla testa, aumento della pressione all'interno dell'orecchio e cambiamenti legati all'età.

I sintomi della sindrome di Mounier-Kuhn possono includere forti vertigini, perdita di equilibrio, nausea, vomito, nonché perdita dell'udito e acufene. Alcune persone possono anche avvertire pressione nell’orecchio e acufene.

Per diagnosticare la sindrome di Mounier-Kuhn, il medico può eseguire una serie di test, tra cui l'audiometria e l'elettronistagmografia vestibolare. Questi test aiuteranno a determinare il livello di disfunzione vestibolare.

Il trattamento per la sindrome di Munier-Kuhn può includere farmaci come antistaminici e antiemetici, nonché terapia fisica focalizzata sull'allenamento del sistema vestibolare. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico.

Sebbene la sindrome di Mounier-Kuhn possa essere un disturbo spiacevole e talvolta persino pericoloso, la maggior parte delle persone affette da questa condizione può ottenere un sollievo sufficiente con trattamenti e cure adeguati. Se avverti i sintomi della sindrome di Mounier-Kuhn, contatta il tuo medico per una consulenza e un trattamento professionali.

La sindrome di Munier-Kuhn (mœnier-kühn), l'otite media, è una forma di otite media essudativa cronica associata ad anomalie nella struttura e nella funzione della tuba uditiva [.

La sindrome di Mounier-Kuhn è una malattia progressiva caratterizzata da otite media ricorrente a lungo termine. Tra le cause di questa forma di otite essudativa vi sono anomalie congenite nella forma e nella mobilità del canale uditivo esterno, dei seni paranasali, nonché varie deformazioni delle tube uditive. Le cause del gonfiore della tuba uditiva sono sia una violazione della pervietà del canale lacrimale (quando l'ingresso al naso medio è chiuso a causa della sporgenza del turbinato medio o dell'ateroma, danni alla mucosa nasale o insorgenza della sua stenosi ) e le peculiarità della secrezione nasale. Nei pazienti con sindrome di Munier-Kuhn, si verifica spesso sinusite nasale (epitympanum), accompagnata dalla perforazione del fondo della cavità media, o si formano disturbi che portano all'etmoidite cronica - infiammazione lenta della mucosa delle cellule del labirinto etmoidale . La base della sindrome di Munier-Kun può essere un cambiamento nella microflora della mucosa nasale, la presenza di focolai di infiammazione cronica nella cavità orale e nella laringe, accompagnati da atrofia della mucosa. Lo sviluppo della sindrome di Mounier-Kuhn è facilitato dai cambiamenti cistici nelle piramidi delle ossa temporali e possibilmente da altri cambiamenti nelle ossa del cranio. Molto meno comunemente, la sindrome di Munier-Couver si sviluppa dopo un trauma al cranio, malattie infettive, intossicazione cerebrale, soprattutto alcolismo. All'inizio dei primi 30 anni di vita, la maggior parte dei pazienti presentava un blocco quasi completo del tubo uditivo, il più delle volte dovuto a rinite cronica e perforazione a lungo termine del timpano. Accompagnata dalla tensione nella faringe, laringe e diaframma faringeo, la gravità del riflesso di mutazione provoca attacchi periodici di naso che cola, congestione nasale, lacrimazione, febbre lieve, tosse, intervallati da orecchie chiuse, "orecchie" sul viso. Quando la pressione nella cavità nasale diminuisce, si verificano mal di testa con tosse e starnuti riflessi. Il timpano si gonfia e si trasforma gradualmente, aumenta la quantità di secrezione gelatinosa mucosa nelle cavità dell'orecchio medio, a seguito della quale, durante l'endoscopia dell'orecchio, viene rilevata la “macromastia”, che determina la sindrome di Mounier-Kuhn. Il muco nelle cavità dell'orecchio medio è prodotto sia dall'epitelio ciliato che da quello cuboidale. Nonostante il fatto che con la sindrome di Mounier-Kuhn, i batteri del tratto respiratorio superiore di solito entrino nell'orecchio medio