Síndrome de Mounier-Kuhn

Síndrome de Mounier-Kuhn: causas, sintomas e tratamento

A síndrome de Mounier-Kuhn, também conhecida como doença do nervo vestibular, é um distúrbio relacionado ao ouvido que pode causar tonturas, náuseas e perda de equilíbrio. O nome da síndrome vem dos nomes dos médicos franceses que descreveram seus sintomas pela primeira vez no início do século XX.

A causa da síndrome de Mounier-Kuhn é uma disfunção do aparelho vestibular, responsável pelo equilíbrio e coordenação dos movimentos. Isso pode ocorrer devido a vários fatores, incluindo infecções virais, ferimentos na cabeça, aumento da pressão dentro do ouvido e alterações relacionadas à idade.

Os sintomas da síndrome de Mounier-Kuhn podem incluir tonturas graves, perda de equilíbrio, náuseas, vómitos, bem como perda auditiva e zumbido. Algumas pessoas também podem sentir pressão no ouvido e zumbido.

Para diagnosticar a síndrome de Mounier-Kuhn, seu médico pode realizar vários exames, incluindo audiometria e eletronistagmografia vestibular. Esses testes ajudarão a determinar o nível de disfunção vestibular.

O tratamento para a síndrome de Munier-Kuhn pode incluir medicamentos como anti-histamínicos e antieméticos, bem como fisioterapia focada no treinamento do sistema vestibular. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária.

Embora a síndrome de Mounier-Kuhn possa ser um distúrbio desagradável e às vezes até perigoso, a maioria das pessoas com essa condição pode obter alívio suficiente com tratamento e cuidados adequados. Se você estiver apresentando sintomas da síndrome de Mounier-Kuhn, entre em contato com seu médico para aconselhamento e tratamento profissional.



Síndrome de Munier-Kuhn (mœnier-kühn), a otite média é uma forma de otite média exsudativa crônica associada a anormalidades na estrutura e função da tuba auditiva [.

A síndrome de Mounier-Kuhn é uma doença progressiva caracterizada por otite média recorrente de longa duração. Entre as causas dessa forma de otite exsudativa estão anomalias congênitas na forma e mobilidade do conduto auditivo externo, seios paranasais, além de diversas deformações das tubas auditivas. As causas do inchaço da tuba auditiva são uma violação da patência do canal lacrimal (quando a entrada do nariz médio é fechada devido à saliência da concha média ou ateroma, danos à mucosa nasal ou ocorrência de sua estenose ) e as peculiaridades da secreção nasal. Em pacientes com síndrome de Munier-Kuhn, muitas vezes ocorre sinusite nasal (epitimpano), acompanhada de perfuração do fundo da cavidade média, ou são formados distúrbios que levam à etmoidite crônica - inflamação lenta da membrana mucosa das células do labirinto etmoidal . A base da síndrome de Munier-Kun pode ser alterações na microflora da mucosa nasal, presença de focos de inflamação crônica na cavidade oral e laringe, acompanhadas de atrofia da membrana mucosa. O desenvolvimento da síndrome de Mounier-Kuhn é facilitado por alterações císticas nas pirâmides dos ossos temporais e possivelmente por outras alterações nos ossos do crânio. Muito menos comumente, a síndrome de Munier-Couver se desenvolve após traumatismo craniano, doenças infecciosas, intoxicação cerebral, especialmente alcoolismo. No início dos primeiros 30 anos de vida, a maioria dos pacientes apresentava bloqueio quase completo da tuba auditiva, na maioria das vezes devido a rinite crônica e perfuração prolongada do tímpano. Acompanhada de tensão na faringe, laringe e diafragma faríngeo, a gravidade do reflexo de mutação causa ataques periódicos de coriza, congestão nasal, lacrimejamento, febre baixa, tosse, intercalada com orelhas entupidas, “orelhas” no rosto. Quando a pressão na cavidade nasal cai, ocorrem dores de cabeça com tosse e espirros reflexos. O tímpano incha e se transforma gradativamente, aumenta a quantidade de secreção mucosa gelatinosa nas cavidades do ouvido médio, como resultado, durante a endoscopia do ouvido, é detectada “macromastia”, que determina a síndrome de Mounier-Kuhn. O muco nas cavernas do ouvido médio é produzido pelo epitélio ciliado e cuboidal. Apesar do fato de que na síndrome de Mounier-Kuhn as bactérias do trato respiratório superior geralmente entram no ouvido médio