Miocarditis

La miocarditis es una inflamación aguda o crónica del músculo cardíaco.

La miocarditis puede ser causada por causas infecciosas (virales, bacterianas, fúngicas, protozoarias) y no infecciosas. Las causas no infecciosas incluyen la toxicidad de los fármacos, la radiación y las enfermedades autoinmunes.

Principales síntomas de la miocarditis:

1. dolor en el pecho
2. palpitaciones, alteraciones del ritmo
3. debilidad, fatiga
4. dificultad para respirar, hinchazón en las piernas.

El diagnóstico de miocarditis se basa en el análisis del cuadro clínico, datos de ECG, ecocardiografía, resonancia magnética cardíaca, análisis de sangre bioquímicos (niveles elevados de troponina, CPK-MB) y, en algunos casos, una biopsia de miocardio.

El tratamiento de la miocarditis tiene como objetivo eliminar la causa de la enfermedad, aliviar la insuficiencia cardíaca y las alteraciones del ritmo. El pronóstico depende de la gravedad del daño miocárdico y del desarrollo de complicaciones.

La miocarditis es una inflamación aguda o crónica del músculo cardíaco. La miocarditis puede ocurrir en humanos sola o en combinación con pancarditis (inflamación de todo el corazón, incluidos el endocardio, el miocardio y el pericardio).

Las causas de la miocarditis pueden ser infecciosas (virales, bacterianas, fúngicas, parasitarias) o no infecciosas (tóxicas, alérgicas, autoinmunes). Los factores de riesgo incluyen infecciones virales, estrés, intoxicación y enfermedades autoinmunes.

Las manifestaciones clínicas varían desde asintomáticas hasta insuficiencia cardíaca aguda. El diagnóstico se realiza sobre la base de la anamnesis, el cuadro clínico, los métodos de laboratorio y de investigación instrumental (ECG, EchoCG, resonancia magnética cardíaca).

El tratamiento tiene como objetivo eliminar el factor causante, aliviar la inflamación y prevenir complicaciones. El pronóstico depende de la gravedad del daño miocárdico. Con un tratamiento oportuno, es posible una recuperación completa.

La miocarditis (MC) es una variedad de síndromes asociados con la inflamación del músculo cardíaco e incluyen diversas formas de disfunción miocárdica, características electrocardiográficas, ecocardiográficas y algunas otras. Muy a menudo, los MC se distinguen por la posibilidad de mantener las manifestaciones clínicas durante un tiempo considerable y proporcionan la base para diagnosticar una forma distrófica o específica de cardiosclerosis.

La MK suele clasificarse según los tipos de proceso inflamatorio y los signos de manifestación clínica Estos signos se deben a la extensión y gravedad del proceso. Es decir, el CM es una combinación de 2 factores de clasificación: por agente etiológico (primario, secundario, etc.) y por el tipo de daño inflamatorio del miocardio. Las características no clasificatorias deben considerarse las características temporales del proceso manifestado desde el inicio de la enfermedad hasta el momento de la observación.

La aparición de distrofias miocárdicas se asocia con una violación del estado inmunológico, que juega un papel importante en los mecanismos de estas enfermedades. Se sabe que cualquier factor desfavorable, como tóxico, quirúrgico, séptico, iatrogénico o involutivo, puede convertirse en un desencadenante de una reacción o en la base del desarrollo de miocarditis primaria. Al mismo tiempo, la especificidad de la inmunidad, la capacidad del paciente para adaptarse a la infección y las enfermedades concomitantes graves predisponen al desarrollo de miocarditis, para la cual las enfermedades infecciosas son la base para la formación de procesos patológicos en el miocardio. Hasta cierto punto, la confirmación clínica de la probabilidad de naturaleza miocardiotóxica de la formación de una distrofia cardíaca específica es la duración de su curso.

Las formas de daño cardíaco que duran un período de tiempo significativo (más de 3 meses) no se pueden eliminar.