Myokarditis

Myokarditis ist eine akute oder chronische Entzündung des Herzmuskels.

Myokarditis kann durch infektiöse (virale, bakterielle, pilzliche, protozoische) und nichtinfektiöse Ursachen verursacht werden. Zu den nichtinfektiösen Ursachen zählen Arzneimitteltoxizität, Strahlung und Autoimmunerkrankungen.

Hauptsymptome einer Myokarditis:

1. Brustschmerzen;
2. Herzklopfen, Rhythmusstörungen;
3. Schwäche, Müdigkeit;
4. Kurzatmigkeit, Schwellung der Beine.

Die Diagnose einer Myokarditis basiert auf der Analyse des klinischen Bildes, EKG-Daten, Echokardiographie, Herz-MRT, biochemischem Bluttest (erhöhte Troponinspiegel, CPK-MB) und in einigen Fällen einer Myokardbiopsie.

Die Behandlung einer Myokarditis zielt darauf ab, die Krankheitsursache zu beseitigen und Herzinsuffizienz und Rhythmusstörungen zu lindern. Die Prognose hängt von der Schwere der Myokardschädigung und der Entwicklung von Komplikationen ab.

Myokarditis ist eine akute oder chronische Entzündung des Herzmuskels. Eine Myokarditis kann beim Menschen allein oder in Kombination mit einer Pankarditis (Entzündung des gesamten Herzens, einschließlich Endokard, Myokard und Perikard) auftreten.

Die Ursachen einer Myokarditis können infektiöser (viraler, bakterieller, pilzlicher, parasitärer) oder nichtinfektiöser (toxischer, allergischer, autoimmuner) Natur sein. Zu den Risikofaktoren zählen Virusinfektionen, Stress, Vergiftungen und Autoimmunerkrankungen.

Die klinischen Manifestationen reichen von asymptomatischer bis hin zu akuter Herzinsuffizienz. Die Diagnose wird auf der Grundlage von Anamnese, Krankheitsbild, Labor- und instrumentellen Forschungsmethoden (EKG, EchoCG, Herz-MRT) gestellt.

Die Behandlung zielt darauf ab, den ursächlichen Faktor zu beseitigen, Entzündungen zu lindern und Komplikationen vorzubeugen. Die Prognose hängt von der Schwere der Myokardschädigung ab. Bei rechtzeitiger Behandlung ist eine vollständige Genesung möglich.

Myokarditis (MC) ist eine Vielzahl von Syndromen, die mit einer Entzündung des Herzmuskels einhergehen und verschiedene Formen der Myokardfunktionsstörung, elektrokardiographische, echokardiographische und einige andere Symptome umfassen. Am häufigsten zeichnen sich MCs durch die Möglichkeit aus, klinische Manifestationen über einen längeren Zeitraum aufrechtzuerhalten, und bilden die Grundlage für die Diagnose einer dystrophischen oder spezifischen Form der Kardiosklerose.

MK wird normalerweise nach der Art des Entzündungsprozesses und den Anzeichen einer klinischen Manifestation klassifiziert; Diese Anzeichen sind auf die Ausbreitung und Schwere des Prozesses zurückzuführen. Mit anderen Worten ist MK eine Kombination aus zwei Klassifizierungsfaktoren: nach ätiologischem Erreger (primär, sekundär usw.) und nach der Art der entzündlichen Schädigung des Myokards. Als nicht klassifizierbare Merkmale sollten die zeitlichen Merkmale des manifestierten Prozesses vom Ausbruch der Krankheit bis zum Zeitpunkt der Beobachtung betrachtet werden.

Das Auftreten von Myokarddystrophien geht mit einer Verletzung des Immunstatus einher, der bei den Mechanismen dieser Erkrankungen eine wichtige Rolle spielt. Es ist bekannt, dass jeder ungünstige Faktor, wie toxischer, chirurgischer, septischer, iatrogener oder involutiver Faktor, zum Auslöser der Reaktion oder zur Grundlage für die Entwicklung einer primären Myokarditis werden kann. Gleichzeitig prädisponieren die Spezifität der Immunität, die Anpassungsfähigkeit des Patienten an Infektionen und schwere Begleiterkrankungen für die Entwicklung einer Myokarditis, bei der Infektionskrankheiten den Hintergrund für die Entstehung pathologischer Prozesse im Myokard bilden. Bis zu einem gewissen Grad ist die Dauer ihres Verlaufs eine klinische Bestätigung der Wahrscheinlichkeit der myokardiotoxischen Natur der Entstehung einer bestimmten Herzdystrophie.

Formen von Herzschäden, die über einen längeren Zeitraum (mehr als 3 Monate) anhalten, können nicht behandelt werden.