Miocardite

La miocardite è un'infiammazione acuta o cronica del muscolo cardiaco.

La miocardite può essere causata da cause infettive (virali, batteriche, fungine, protozoarie) e non infettive. Le cause non infettive comprendono la tossicità dei farmaci, le radiazioni e le malattie autoimmuni.

Principali sintomi della miocardite:

1. dolore al petto;
2. palpitazioni, disturbi del ritmo;
3. debolezza, affaticamento;
4. mancanza di respiro, gonfiore alle gambe.

La diagnosi di miocardite si basa sull'analisi del quadro clinico, dei dati dell'ECG, dell'ecocardiografia, della risonanza magnetica cardiaca, dell'esame biochimico del sangue (aumento dei livelli di troponina, CPK-MB) e, in alcuni casi, della biopsia miocardica.

Il trattamento della miocardite ha lo scopo di eliminare la causa della malattia, alleviare l'insufficienza cardiaca e i disturbi del ritmo. La prognosi dipende dalla gravità del danno miocardico e dallo sviluppo di complicanze.

La miocardite è un'infiammazione acuta o cronica del muscolo cardiaco. La miocardite può verificarsi negli esseri umani da sola o in combinazione con la pancardite (infiammazione dell'intero cuore, compresi endocardio, miocardio e pericardio).

Le cause della miocardite possono essere infettive (virali, batteriche, fungine, parassitarie) o non infettive (tossiche, allergiche, autoimmuni). I fattori di rischio includono infezioni virali, stress, intossicazione e malattie autoimmuni.

Le manifestazioni cliniche vanno dall'insufficienza cardiaca asintomatica all'insufficienza cardiaca acuta. La diagnosi viene fatta sulla base dell'anamnesi, del quadro clinico, dei metodi di ricerca di laboratorio e strumentali (ECG, EchoCG, MRI cardiaca).

Il trattamento ha lo scopo di eliminare il fattore causale, alleviare l'infiammazione e prevenire le complicanze. La prognosi dipende dalla gravità del danno miocardico. Con un trattamento tempestivo è possibile il recupero completo.

Le miocarditi (MC) sono una varietà di sindromi associate all'infiammazione del muscolo cardiaco e comprendono varie forme di disfunzione miocardica, elettrocardiografiche, ecocardiografiche e alcune altre caratteristiche. Molto spesso, gli MC si distinguono per la possibilità di mantenere le manifestazioni cliniche per un periodo considerevole e forniscono la base per diagnosticare una forma distrofica o specifica di cardiosclerosi.

MK è solitamente classificato in base ai tipi di processo infiammatorio e ai segni di manifestazione clinica; questi segnali sono dovuti alla diffusione e alla gravità del processo. In altre parole, la MC è una combinazione di 2 fattori di classificazione: per agente eziologico (primario, secondario, ecc.) e per tipologia di danno infiammatorio al miocardio. Le caratteristiche di non classificazione dovrebbero essere considerate le caratteristiche temporali del processo manifestato dall'esordio della malattia al punto di osservazione.

L'insorgenza di distrofie miocardiche è associata a una violazione dello stato immunitario, che svolge un ruolo importante nei meccanismi di queste malattie. È noto che qualsiasi fattore sfavorevole, come quello tossico, chirurgico, settico, iatrogeno o involutivo, può diventare un fattore scatenante della reazione o la base per lo sviluppo della miocardite primaria. Allo stesso tempo, la specificità dell'immunità, la capacità del paziente di adattarsi alle infezioni e gravi malattie concomitanti predispongono allo sviluppo della miocardite, per la quale le malattie infettive fanno da sfondo alla formazione di processi patologici nel miocardio. In una certa misura, la conferma clinica della probabilità della natura miocardiotossica della formazione di una specifica distrofia cardiaca è la durata del suo decorso.

Le forme di danno cardiaco che durano per un periodo di tempo significativo (più di 3 mesi) non possono essere risolte.